CE Maskindirektiv 2006-42-EF

sundhedskrav, der finder anvendelse, skal det bemyndigede organ underrette ansøgeren om, at den oprindelige attest ikke længere er gyldig for den ændrede type. Hvis fabrikanten agter at gennemføre ændringerne, skal han indgive en anmodning om en ny EF-typeafprøvning. Denne undersøgelse kan almindeligvis begrænses til de aspekter af maskinen, som påvirkes af ændringerne. I henhold til bilag IX, punkt 7, kan Kommissionen, medlemsstaterne og de øvrige bemyndigede organer efter anmodning få tilsendt en kopi af de attester, som et bemyndiget organ har udstedt. Efter begrundet anmodning kan Kommissionen og medlemsstaterne få tilsendt en kopi af det tekniske dossier og resultaterne af det bemyndigede organs undersøgelser. De bemyndigede organer skal imødekomme disse anmodninger, uanset om de indgives af myndighederne i den medlemsstat, der bemyndigede dem, eller af de øvrige medlemsstaters myndigheder. Der kan anmodes om disse dokumenter med henblik på markedsovervågning. Anmodningerne skal indeholde en angivelse af, på hvilken måde den pågældende maskinens overensstemmelse drages i tvivl, og skal være begrænset til de elementer, der er nødvendige for undersøgelsen – jf. § 98 og § 99: kommentarer til artikel 4, stk. 3 og 4. Maskinen behøver ikke være vedlagt EF-typeafprøvningsattester, når den markedsføres, men EF-overensstemmelseserklæringen skal indeholde oplysninger om det bemyndigede organ, der har foretaget EF-typeafprøvningen, og nummeret på EF-typeafprøvningsattesten – jf. § 383: kommentarer til bilag II, punkt 1, del A. Bilag IX, punkt 8, omhandler det/de sprog, som skal anvendes ved udarbejdelse af al anden dokumentation og korrespondance vedrørende EF- typeafprøvningsprocedurerne end det tekniske dossier – jf. § 391: kommentarer til bilag VII, del A. Ansøgeren og det pågældende bemyndigede organ aftaler indbyrdes, hvilke(t) af EU's officielle sprog der skal anvendes til dette formål.

367