ClearLLab 10C - HR - Hrvatska inačica

Rezultati imunofenotipizacije protočnom citometrijom

Imunofenotipizacija protočnom citometrijom identificira fenotipski istaknutu populaciju progenitora na kojima se izražava srednji CD5, varijabilni CD7, srednji CD13, srednji CD33, svijetli CD34, srednji CD38, blagi CD45, srednji CD117, blagi CD123 i svijetli HLA-DR bez CD14, CD15, CD64 i ostalih limfoidnih ili mijeloidnih antigena. U usporedbi s normalnim progenitorima pozitivnim na CD34 abnormalni su ekspresija CD5 i CD7, povećani CD34 i smanjena ekspresija CD45. Uz to, na monocitima (zelena) prikazuje se abnormalna ekspresija CD56 i granulociti (plava) prikazuju abnormalno smanjeno bočno raspršenje što upućuje na hipogranularnost s abnormalnom ekspresijom povećanog CD11b i povećanog CD33. Imunofenotip abnormalne populacije progenitora jesu blago prošireni abnormalni progenitori pozitivni na CD34. Zajedno s abnormalnostima monocita i granulocita u kontekstu starijeg pacijenta s citopenijama ovaj je nalaz u skladu s poremećajem mijeloidnih matičnih stanica, posebno s mijelodisplastičnim sindromom niskog stupnja. Međutim, za dijagnozu mijelodisplazije potrebna je morfološka i citogenetička korelacija, uključujući morfološki broj blasta, kako bi se isključila akutna mijeloična leukemija. Dodatno ispitivanje pokazuje prisutnost 14 % blasta morfološki uz 22 % monocita i normalni kariotip koji podiže mogućnost kronične mijelomonocitne leukemije (KMML), no potreba je dodatna laboratorijska korelacija za definitivnu klasifikaciju.

Sadržaj > Neoplastični proces mijeloidnog podrijetla > Slučaj br. 24: Mijelodisplastični sindrom

Svaka je stanica važna

585 Beckman Coulter • Paneli ClearLLab 10C • C33365 AB