Fortbildung aktuell [Das Journal] 2/2017

INA RICHLING

ABBILDUNG 3: Auszug aus der Ge- brauchsinformation von Nitrendipin 10-1A Pharma® 6

vor dem Frühstück, profitieren. Es besteht kein Interaktionsrisiko mit L-Thyroxin. Gegebenenfalls kann nach Umstellung der Blutdruckmedikation das Pantopra- zol auch versuchsweise ausgeschlichen werden. Um die Einnahmezeitpunkte für die Patientin möglichst zu reduzieren und zu vereinfachen kann die Einnahme des ASS 100 mg von mittags auf morgens oder abends verlegt werden. Die meisten Arzneimittel können bei Raumtemperatur (nicht über 25 ° C) ge- lagert werden. Sie sollten immer trocken und lichtgeschutzt, am besten in der Originalverpackung, aufbewahrt und möglichst nicht in Räumen mit hoher Luftfeuchtigkeit, wie zum Beispiel in der Küche oder im Badezimmer, gelagert wer- den. Bei jedem einzelnen Arzneimittel sollte bei einer Medikationsanalyse nach den richtigen Lagerbedingungen gefragt werden. Ist vorgesehen, ein Arzneimittel in ein Wochendosiersystem zu überführen, muss zuvor sichergestellt werden, dass das Arzneimittel während dieser Zeit kei- ne Qualitätsminderung erleidet (s. Abbil- dung 2). Unter Punkt 6.4 der Fachinformati- onen „Besondere Vorsichtsmaßnahmen fur die Aufbewahrung“ ist angegeben, ABBILDUNG 2: Banane in schützender „Originalverpackung und Banane ohne Schale, neu verblistert nach 24 Stunden. Richtige Aufbewahrung der Medikation

AUSWAHL LICHTEMPFIND- LICHER WIRKSTOFFER · Aciclovir

· Amiodaron · Amlodipin · Azathioprin · Cefaclor · Cotrim

· Efavirenz · Fluoxetin · Furosemid · Isosorbidmononitrat · Mesalazin · Molsidomin · Nifedipin · Nitrendipin · Trimipramin · Valsartan · Zopiclon NUR IN DER ORIGINALVER­ PACKUNG AUFZUBEWAHREN SIND

welche Bedingungen eingehalten werden mussen, zum Beispiel „in der Originalver- packung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen“. In den Gebrauchsinformationen findet sich die- se Angabe unter Punkt 5 (s. Abbildung 3). Diese Angaben zur Lagerung sind pro- duktspezifisch, da die Hersteller zum Teil unterschiedliche Strategien zur Erhaltung der Stabilität verfolgen. Die Hersteller ge- währleisten die Qualität ihrer Produkte nur so lange, wie sich diese in den Original- blistern befinden. Die Primärverpackung unterliegt den Zulassungsanforderungen und muss über die gesamte Laufzeit des Präparats sowohl die mikrobiologische als auch physikalische und chemische Stabili- tät und die Unversehrtheit des Produktes sicherstellen. Feuchtigkeits- oder lichtempfindlich sind häufig Tabletten und Filmtabletten mit pflanzlichen Extrakten aber auch viele andere Wirkstoffe. Der Wirkstoff Omepra- zol ist zum Beispiel stark hygroskopisch, wenn er nicht in der MUPS Formulierung vorliegt. Bei Kontakt mit Feuchtigkeit kommt es bei Carbamazepin zur Aushär- tung der Tablette, schlechterer Auflösung im Magen und damit zu einer geringeren Resorptionsrate des Wirkstoffs. Verpa- ckungen, die mit einem Trockenmittel ver- sehen sind, geben für gewöhnlich einen Hinweis auf feuchtigkeitsempfindliche Inhalte. Schreibt der Hersteller für sein Arz- neimittel die Lagerung in der Originalver- packung vor, so ist für die Überführung in

U. A. ARZNEIMITTEL MIT FOLGENDEN WIRKSTOFFEN · Amlodipin (z. B. von Dexcel) · Atenolol · Candesartan (1A Pharma) · Carbamazepin (Tegretal®) · Clopidogrel · Finasterid (Proscar®) · Furosemid (1A Pharma) · Dabigatran (Pradaxa®) · Enalapril (Stada) · L-Thyroxin (Euthyrox®) · Metoclopramid

· Molsidomin · Nitrendipin · Nifedipin (AL) · Olanzapin (Zyprexa®) · Omeprazol · Pantoprazol (TAD)

· Pravastatin (1A Pharma) · Simvastatin (1A Pharma) · Topiramat (Topamax®) · Valproinsäure · Verapamil, Zopiclon (ABZ Pharma)

ein Dosiersystem nur das Ausschneiden einzelner Blister möglich. Einige Hersteller haben dafür in ihren Blisterfolien entspre- chende Perforationen vorgesehen. Aller- dings sollte das wenn möglich vermieden werden, da es schon Berichte über Pati- enten gab, die das Arzneimittel mit dem

Fotos: AMTS in der Pflege, MediTimer, mit freundlicher Genehmigung von A. Burgwedel

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