FARMACOLOGIA

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Toxicidad de los fármacos

Juan Manuel Carmona Torres • Rosa María Martínez Ruiz

Objetivos • Diferenciar los tipos de reacciones adversas. • Describir las distintas alteraciones no deseadas que pueden producir los fármacos. • Conocer el manejo y tratamiento de las intoxicaciones medicamentosas. • Identificar la estructura del Sistema Español de Farmacovigilancia de uso humano (SEFV-H). • Aprender las funciones y responsabilidades de los agentes implicados en el SEFV-H. • Concienciar al profesional de enfermería sobre la importancia de una actuación rápida ante los casos de toxicidad por fármacos.

INTRODUCCIÓN

A pesar de que un fármaco se comercializa después de realizar varias etapas de investigación y desarro llo, que incluyen ensayos clínicos rigurosos y comprobación de que existe un beneficio/riesgo favorable, ningún fármaco ni sustancia que pueda acompañar al fármaco en los preparados farmacológicos está libre de efectos tóxicos, pudiendo ser dichos efectos perjudiciales una prolongación de los efectos te rapéuticos. Un mismo fármaco puede tener numerosos efectos, pero generalmente solo uno se considera efecto te rapéutico y el resto son efectos indeseables o secundarios de ese fármaco administrado con una finalidad terapéutica determinada.

Entre un 10% y 20% de los pacientes hospitalizados presenta una reacción adversa a algún fármaco y entre un 0,25% y 3% de las muertes en pacientes hospitalizados pueden estar relacionadas con efectos adversos.

Con todos sus posibles inconvenientes, está claro que los medicamentos han ayudado a mejorar la calidad de vida del ser humano y, algunos de ellos, como los antibióticos, han hecho descender drásticamente las curvas de mortalidad por infecciones en tiempos no demasiado lejanos.

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