FARMACOLOGIA

Farmacología • Fármacos inmunomoduladores

Cuadro 2. Nomenclatura de AcMo según su diana terapéutica

Nomenclatura

Ejemplo

Diana terapéutica

b(a)

Infección bacteriana

Raxibacumab AcMo frente a Bacillus anthracis

Patología cardiovascular

AcMo frente a la glicoproteína IIb/IIIa como antihemostático

c(i)

Abciximab

l(i)

Inmunomodulador

Aldesleukina

AcMo frente a la IL2

Patología neurológica

AcMo frente al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) en migraña AcMo que actúa sobre RANKL con inhibición de osteoclastos AcMo frente al antígeno PA de la toxina del Bacillus anthracis

n(e)

Fremanezumab

s(o)

Patología ósea

Denosumab

tox(a)

Toxina

Obiltoxaximab

t(u)

Patología tumoral

Trastuzumab AcMo frente a HER2 del cáncer de mama

v(i)

Patología viral

Palivizumab

AcMo frente al virus respiratorio sincitial

Recombinantes de receptores celulares

El sufijo -kinra hace referencia a la nomenclatura de las variantes recombinantes de citocinas que actúan como antagonistas. Algunos ejemplos son anakinra (recombinante del antagonista de la IL-1), pitrakinra (recombinante antagonista de la IL-4).

Proteínas de fusión

El sufijo -cept alude a la nomenclatura de las proteínas de fusión. Dichas proteínas se basan en la unión de los dominios extracelulares de receptores de citocinas con la porción Fc de las inmunoglobulinas humanas, bloqueando las vías de activación intracelulares del proceso citocina-receptor. Algunos ejemplos son: • Etanercept (anti-TNF alfa). • Rilonacept (anti-IL-1). • Abatacept. • Belatacept (proteínas de fusión diméricas del dominio extracelular CTLA-4/fracción Fc de IgG1). • Vía mediada por el TNF alfa: proteína de fusión (etanercept), AcMo quimérico (infliximab), AcMo humano (adalimumab) y AcMo humanizado (certolizumab). • Vía mediada por la IL-1: proteína de fusión (rilonacept), recombinante del receptor (anakinra) y AcMo (canakinumab). La dermatitis atópica (DA) puede ser tratada con dupilumab (AcMo anti-IL4 y anti-IL13) o con baricitinib y upadacitinib (que actuarían inhibiendo la Janus kinase -cinasa Jano- en las señales intracelulares) como representantes de las pequeñas moléculas con “actividad biológica”. Diferentes fármacos pueden actuar bloqueando una misma vía, por ejemplo:

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