FARMACOLOGIA

Farmacología • Vacunas e inmunoglobulinas

Contraindicaciones

• Las generales de las vacunas. • Anafilaxia a las proteínas del huevo. • Niños menores de 6 meses.

Es preferible retrasar la vacunación de las personas con enfermedad febril aguda hasta que remitan los síntomas. Aunque se desconoce si la vacunación antigripal puede aumentar el riesgo de recurrencia, parece prudente evitar la vacunación de los individuos sin alto riesgo de padecer complicaciones de la gripe en los que existan antecedentes de aparición del síndrome de Guillain-Barré en las seis semanas posteriores a la administración de la vacuna antigripal previa.

No está contraindicada en personas inmunodeficientes ni en el periodo de lactancia materna.

Efectos secundarios

Dado que la vacuna no contiene virus vivos, no puede ocasionar la gripe. Cualquier enfermedad respiratoria que acontezca inmediatamente después de la vacunación representa una infección coincidente y no rela cionada con la vacunación. El efecto secundario más frecuente (10%-64% de los vacunados) es la reacción local (dolor, eritema, in duración) en el punto de inyección, que suele durar menos de 48 horas. Las reacciones sistémicas (fiebre, malestar, mialgias, reacción alérgica) son menos frecuentes.

Vacuna contra la varicela

Agente causante de la infección

Virus varicela zóster (VVZ). Su nucleocápside contiene un genoma ADN de doble hélice.

Composición

Contiene VVZ vivos atenuados. Tiene trazas de neomicina.

Eficacia

La eficacia es del 90%-95% para cualquier forma de varicela y del 70%-85% para las formas floridas o graves.

En adultos y niños con leucemia linfoblástica aguda, es más baja (80% y 70%, respectivamente).

La profilaxis en las 72 horas siguientes a la exposición reduce la aparición de la enfermedad clínica hasta un 90%.

Indicaciones

Está indicada para la inmunización activa frente a la varicela en niños, adolescentes y adultos sanos sero negativos para el virus de la varicela zóster y que, por lo tanto, tienen riesgo de desarrollar varicela. En el caso de la profilaxis posexposición o de una emergencia médica, la vacuna podrá administrarse a sujetos

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