FARMACOLOGIA

Farmacología • Farmacocinética

Vía dérmica

Consiste en la aplicación de fármacos sobre la piel. Esta vía se utiliza, fundamentalmente, para obtener efectos terapéuticos locales; no obstante, es preciso recordar que existen factores, como las alteraciones de la piel en el área de administración (p. ej.: cuando la piel está erosionada se facilita la absorción) y la liposo lubilidad del fármaco (a mayor liposolubilidad mayor absorción), que influyen en la absorción. Por tanto, tras la administración cutánea, los fármacos se pueden absorber a través de la piel y, aunque su ad ministración tenga como fin un efecto local, no se puede garantizar que no se produzcan efectos sistémicos. La vía dérmica tiene la ventaja de permitir una acción directa sobre las superficies enfermas y ser de fácil ad ministración. Por esta vía se pueden administrar preparados como los geles, cremas, pomadas, polvos, etc. En cuanto a la administración, se utilizarán guantes, limpiando en primer lugar la zona con agua y jabón, y después con suero fisiológico; a continuación, se aplica el fármaco con una torunda de manera uniforme y si es necesario se cubre la zona con un apósito.

También existen preparados transdérmicos o percutáneos, como los parches de nitritos o de estrógenos, que se aplican en la piel con el fin de obtener efectos sistémicos.

DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS

Una vez que el fármaco se ha absorbido, se distribuye por los distintos tejidos y órganos, alcanzando su lugar de acción. Se denomina distribución de un fármaco al paso de este desde el plasma a otros líquidos de distribución del organismo o, lo que es lo mismo, el paso del fármaco desde la sangre a otros órganos y tejidos. Por tanto, la distribución es el proceso farmacocinético por el cual el fármaco es transportado desde el lugar de absorción hasta el órgano diana donde ejercerá su acción. La distribución de un fármaco va a condicionar, en parte, el periodo de latencia, la intensidad y la duración de la acción farmacológica del mismo (Imagen 6) .

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Intravenosa

Intramuscular

Subcutánea

Oral

Tiempo

Concentración de principio activo en sangre

Imagen 6. Evolución de las concentraciones en sangre de un fármaco administrado por distintas vías

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