FARMACOLOGIA

Farmacología • Farmacocinética

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Absorción entérica Eliminación biliar

Circulación

enterohepática

Reabsorción renal

Disociación por la ß-glucuronidasa bacteriana

Principio activo lipófilo Producto de acoplamiento hidrófilo

Eliminación renal

Imagen 9. Circulación enterohepática

lenta, pudiendo ser utilizada para la monitorización de determinados fármacos, como el antiepiléptico feni toína, por existir correlación entre la concentración de fármaco en la sangre y en la saliva. La mayoría de los fármacos o sus metabolitos pueden pasar a la leche materna y, por tanto, al lactante en cantidades variables, aunque normalmente son muy pequeñas. Es necesario tener en cuenta que el recién nacido es más susceptible que los adultos a los fármacos, ya que sus riñones y su hígado son inmaduros, por lo que existe más riesgo de toxicidad y sensibilización al fármaco. Por último, algunos fármacos se pueden eliminar por vía pulmonar, como los gases anestésicos generales, y por el sudor, aunque habitualmente esta última vía de eliminación no es importante como sistema excretor de fármacos. El metabolismo y la eliminación condicionan la duración de acción de los fármacos. La velocidad con la que un fármaco se elimina recibe el nombre de vida media biológica. También se define la vida media (t1/2) de un fármaco o semivida plasmática como el tiempo que tarda en reducirse la concentración plasmática de fármaco a la mitad. Este parámetro tiene mucha importancia a la hora de establecer los regímenes posoló gicos.

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