New-Tech Magazine | Nov 2022 | Digital Edition

אינה היעילה וחסכונית ביותר. מרבית ספקי אינם AC / DC הכוח ה"מורשים לרפואה" ולא ניתן להשתמש 2 x MOPP בדירוג של . ביישומים רפואיים של BF בהם ביישומי , חלק מהמערכת המשמשת את המפעיל BF הפחות מגביל, 2 x MOPP צריך לעמוד ב- של המערכת חייב להיות AP בעוד שחלק ה- 2 x ולעמוד ב- BF בדירוג עבור רמות בטיחות העומד AC / DC . שילוב של ספק כוח MOPP העומד DC / DC עם ממיר 2 x MOOP ב- הוא בדרך כלל הפתרון עם 2 x MOPP ב- ). גישה זו 1 העלות הנמוכה ביותר (איור יכולה להיות שימושית גם עבור התקנים רפואיים הכוללים הספקת-כוח גיבוי סוללה במהלך תקלה 2 x MOPP וחייבים לעמוד ב- . AC בהספקת-הכוח מן-המדף יש דירוגי DC / DC למרבית ממירי וולט זרם ישר בלבד 1,600 עד 500 בידוד של . 2 x MOPP ) והםאינם יכולים לעמוד ב- Vdc ( DC / DC המתכננים יכולים לפנות לממירי וולט זרם 5,000 מיוחדים עם בידוד של עד של Creepage ), בידוד כפול ו- Vac חילופין ( 2 x מילימטר (מ"מ) העומדים בדרישות 8 כאשר משתמשים בהם עם ספקי MOPP 2 x מורשים לרפואה בדירוג AC / DC כוח . MOOP סטנדרטיים לא DC / DC בנוסף, ממירי ISO עוברים הערכת סיכונים כמוגדר ב- , המגדיר את השיטות הטובות ביותר 14971 עבור כל שלבי מחזור החיים של התקנים רפואיים. הנחיית התקנים רפואיים זו DC / DC מחייבת גם יצרנים של ממירי והתקנים מורשים לרפואה אחרים למימוש . ISO 13485 מערכת ניהול איכות תואמת הגנה על פעולת המערכת הבטחת פעולת המערכת היא דרישה נוספת עבור התקנים רפואיים. לוחות המעגלים המודפסים בהתקנים רפואיים, כולל , חייבים לעמוד בדרישות DC / DC ממירי עבור IPC - A -610 Level 3, Class 3 של מוצרים עם ביצועים עיליים. לוחות מעגלים אמורים לספק ביצועים Class 3 מודפסים רצופים, או ביצועים לפי-דרישה, ללא השבתת הציוד. נדרשות רמות גבוהות של בדיקה ובחינה בתקנים מחמירים עבור לוחות אלו. יישומים טיפוסיים המשתמשים כוללים Class 3 בלוחות מעגלים מודפסים מערכות קריטיות כגון התקנים רפואיים, מערכות תומכות חיים, מערכות בכלי-רכב וציוד צבאי.

הן מגבילות יותר מאשר MOPP עבור IEC 60601 טבלת דרישות :1 טבלה « )TRACO Power . (מקור התמונה: MOOP עבור

DC/DC עם ממיר 2 x MOOP בדירוג AC/DC ניתן לשלב ספק כוח :1 איור « כדי להגיע לפתרון יעיל וחסכוני עבור תכני התקנים רפואיים. 2 x MOPP בדירוג )TRACO Power (מקור התמונה:

בדיקות חסינות ורמות בדיקה מוגדרות ■ על סמך היציאות בציוד חשמלי רפואי בתוך מערכת חשמל רפואית. בדיקות נוספות נכללו על מנת להבטיח ■ פעולה בטוחה של התקנים ומערכות רפואיות כאשר נעשה שימוש בהתקני תקשורת ניידים בקרבת מקום, בהשוואה לגבולות הבדיקות שהוגדרו במהדורה הקודמת. סטנדרטיים DC/DC ממירי עבור יישומים רפואיים כאשר מוטלת עליהם המשימה לעמוד בשלל דרישות הבטיחות והביצועים הרפואיים, המתכננים יכולים להשקיע זמן ומשאבים בפיתוח ממיר משלהם ולהעביר אותו דרך תהליכי הבדיקה וההרשאה, או לפנות . TRACO Power של THM 60 WI לסדרת וואט אלה מגיעים 60 DC / DC ממירי x 1.45 במארז פלסטיק רבע-לבנה בגודל ). ממירים אלה כוללים 2 אינץ' (איור 2.3 ההופך 4:1 תחום מתחי כניסה רחב של אותם למתאימים עבור תכנים מוזני-

) EMC דרישות תאימות אלקטרומגנטית ( עבור תכנים רפואיים הן מחמירות IEC ולאחרונה הפכו תובעניות עוד יותר. חל על הבטיחות 60601-1-2:2014+ A 1:2020 והביצועים של התקנים ומערכות רפואיות בנוכחות הפרעות אלקטרומגנטיות. זה גם מגביל את ההפרעות האלקטרומגנטיות הנפלטות מהתקנים ומערכות רפואיות. במהדורה האחרונה, שפורסמה בשנת , יש לבדוק את הפליטות המולכות 2020 ) במתחים הנקובים המינימלי CISPR 11( והמקסימלי, בהשוואה לבדיקת המתח היחידה ששימשה במהדורה הקודמת. DC / התקנים ומערכות רפואיות כגון ממירי שהצליחו לעבור את מבחן המתח היחיד DC עלולים להיכשל כאשר הם נבדקים במתחים הנקובים המינימלי והמקסימלי. שינויים נוספים במהדורה האחרונה כוללים: רמות בדיקת חסינות מוגדרות כעת ■ ביחס לסביבת השימוש המיועד, וקטגוריות IEC 60601-1-11 המיקום מתואמות עם כגון מתקני טיפולי-בריאות וציוד מקצועיים המיועדים לשימוש בבתי מגורים ובסביבות ומיוחדות.

41 l New-Tech Magazine