Onkologi i Sverige Nr 5

| Ledare

Patientenkät är opium för folket

U nder de se information på hemsidan kring den nationella patientenkäten. Jag förstår att de måste förtydliga det i text, för jag ser för lite av det. Delaktighet är många saker, men att fylla i en enkät ger inte mer inflytande än de olikfärgade knapparna vid sjukhusets ut gång. De kan på sin höjd mäta kundnöjdhet, om ens det. Att ge inflytande är att dela informa tion. Data. Hur ser statistiken ut på den avdelningen som ska göra min prostata operation? Överlevnad, komplikationer, antibiotikaresistenta bakterier, vårdrelate rade infektioner, hur många bibehåller sin förmåga att ha samlag etc. Om siffrorna är bra; Tack då blir jag patient hos er. Annars väljer jag att åka över hela landet eller till en klinik i ett annat land, för att förbättra mina chanser kring just det jag tycker är viktigt. Det är delaktighet. Det här är siffror som är lätta att hitta för kliniker i andra länder, men inte i Sverige. Om sjukvårdspolitiker och vårdens be slutsfattare har bestämt att den typen av in formation inte är möjlig att ge. Till exempel för att facket säger nej eller att det blir för mycket att ta hänsyn till för en patient som fått en dödlig sjukdom. Var då ärlig med naste åren har utvecklingen gått mot ökat patientinfly tande, skriver SKR i sin

det. Att lägga massa tid och pengar på att låtsas ge patientinflytande är för att citera en politisk filosof vid namn Karl Marx som menade att religionen är bedövande likt opium för ett samhälle. Den ger trygghet men det bygger på en lögn. Det är samma med den jätteorganisation som byggts upp kring nationella patientenkäter. Kundu ndersökningar ger en bedräglig känsla av delaktig. Den lilla patienten får prata av sig. I resultatet av den nationella patienten käten avslöjas lögnen. År efter år. Årets nationella patientenkäten visar som vanligt att cancerpatienten inte känner sig delak tig. Respekterad och väl behandlad, men inte delaktig. Patientenkäten delas på 1177 och fylldes i av nära 15 000 patienter inom olika terapiom råden. De variabler som mäts är; helhets intryck, emotionellt stöd, delaktighet och involvering, respekt och bemötande, kontinuitet och koordinering, information och kunskap och slutligen tillgänglighet. Trots att delaktighet är främsta orsaken till att ha en patientenkät, hamnar känslan av delaktighet lägst. Bäst och sämsta RCC-regionen är nästan lika dålig inom delaktighet, ca 60 procent. Målet med patientenkäten är att förbättra och utveckla vården utifrån ett patient perspektiv. Mitt förslag är att SKR istället

»Det här är siffror som är lätta att hitta för kliniker i andra länder, men inte i Sverige.«

kräver att behandlingsstatistiken ska offentliggöras för varje klinik. Informationen skulle snabbt ge både förbättringar och delaktiga patienter. n

HANNA BRODDA chefredaktör Onkologi i Sverige hanna.brodda@addhealthmedia.com

#5 2025 |onkologi i sverige |3