Neurologi_nr4_2025

Läs mer om SMA och Spinraza på www.biogenlinc.se eller skanna QR-koden.

Referenser: 1. Spinraza Summary of Product Characteristics 01/2025. Section 4.6 2. Walter MC, Günther B, Blaschek A, Deschauer M, Günther R, Hiebeler M, et al. State of the art: Pregnancy in spinal muscular atrophy in the treatment era. Journal of Neuromuscular Diseases. 2025;12(3):1–8. Spinraza™ (nusinersen), Rx, ATC-kod: M09AX07 Injektionsvätska, lösning 12 mg, EF ej förmån. Baserad på SPC 01/2025 Indikation : För behandling av spinal muskelatrofi av typ 5q. Dosering : Spinraza administreras intratekalt genom lumbalpunktion. Den rekommenderade dosen av Spinraza är 12 mg (5 ml) per administrering. Behandlingsschemat är 4 laddningsdoser på dag 0, 14, 28 och 63 följt av en underhållsdos en gång var 4:e månad. Biverkningar : De vanligaste biverkningarna i samband med administrering av Spinraza är huvudvärk, kräkningar och ryggsmärta. Fall av allvarlig infektion, såsom meningit, har observerats. Det har även förekommit rapporter om kommunicerande hydrocefalus, aseptisk meningit, araknoidit och överkänslighet (t.ex. angioödem, urtikaria och hudutslag). Kontraindikationer : Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Graviditet & amning : Användning av Spinraza ska undvikas under graviditet och amning. För ytterligare information om dosering, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar och förpackningar se www.fass.se . Bio gen-244454 mars 2025

Biogen Sweden AB Vasagatan 7 | 111 20 Stockholm | www.biogen.se

#4 2025 |neurologi i sverige |43 Biogen-277125 – november 2025.