ClearLLab 10C - Brazilske inačice

INTRODUÇÃO Este livro de registros foi projetado para auxiliar a análise dos dados de imunofenotipagem por citometria de fluxo usando o reagente marcado CE-IVD para análise de leucemia e linfoma dos Painéis ClearLLab 10C da Beckman Coulter nos citômetros de fluxo Navios e Navios EX da Beckman Coulter. Estão incluídos casos de exemplo com achados característicos de diversas neoplasias mieloides e linfoides, assim como casos de pacientes com achados clínicos e/ou laboratoriais que indicam um processo neoplásico subjacente, mas em que não é identificada nenhuma anormalidade imunofenotípica. Os tipos de espécime incluem sangue total periférico, medula óssea e linfonodos. Cada caso inclui uma vinheta clínica que descreve a demografia e o histórico clínico do paciente, arquivos de dados de modo de lista específicos do caso para análise do usuário deste livro de registros, protocolos de análise específicos ClearLLab 10C a serem usados com os dados de modo de lista, além de um relatório que apresenta a análise com os protocolos fornecidos. Cada relatório inclui anotações de análise que destacam os achados imunofenóticos, assim como os possíveis enganos. NOTA: Os exemplos do Livro de registros são fornecidos apenas para fins ilustrativos e nem todas as categorias de neoplasias hematolinfoides podem estar representadas e nem todas as variantes imunofenotípicas possíveis estão descritas ou demonstradas. CONTEXTO A imunofenotipagem por citometria de fluxo avalia a presença e a ausência de antígenos específicos para cada célula individual presente no espécime. Quando avaliados em conjunto, esses resultados geram um perfil imunofenotípico para cada célula que é coerente com uma população esperada (ou seja, normal) ou incompatível com uma população esperada (ou seja, aberrante) nesse tipo de amostra. Ao avaliar amostras de pacientes com suspeita de malignidades hematolinfoides, várias etapas estão envolvidas 1 :

• Avaliação de todas as populações de células presentes na amostra.

• Designação de cada população de células como “normal” ou “aberrante”.

• Caracterização detalhada da população aberrante de acordo com a presença ou ausência de antígenos, bem como aumento ou diminuição da intensidade de coloração por anticorpos marcados com fluorocromo. • Interpretação do imunofenótipo aberrante, com a incorporação, se disponíveis, de informações adicionais tais como histórico clínico, histologia, citologia, imuno-histoquímica e estudos de genotipagem, como hibridização in situ, cariotipagem e diagnósticos moleculares.

Todo evento é importante

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Beckman Coulter • Painéis ClearLLab 10C • C33355 AB