ClearLLab 10C - BG - Българска версия

Резултати при поточно-цитометрично имунофенотипизиране Поточно-цитометричното имунофенотипизиране идентифицира фенотипично различаваща се популация от прогенитори с експресия на средно ниво на CD5, променливо на CD7, средно на CD13, средно ниво на CD33, ярко ниво на CD34, средно ниво на CD38, слабо на CD45, средно ниво на CD117, слабо ниво на CD123 и ярко ниво на HLA-DR без CD14, CD15, CD64 и други лимфоидни или миелоидни антигени. В сравнение с нормалните CD34 положителни прогенитори експресията на CD5 и CD7, повишената експресия на CD34 и понижената експресия на CD45 са аберантни. Освен това моноцитите (зелени) показват аберантна експресия на CD56, а гранулоцитите (сини) показват абнормно понижено странично разсейване, предполагащо хипогранулация с аберантна експресия на повишен CD11b и повишен CD33. Имунофенотипът на абнормната популация на прогенитори е този на слабо разпространени абнормни CD34 положителни прогенитори. Тази находка, заедно с абнормности на моноцитите и гранулоцитите, в контекста на много възрастен пациент с цитопении съответства на нарушение в миелоидните стволови клетки, в частност на слабодиференциран миелодиспластичен синдром. Но една диагноза на миелодисплазия изисква морфологично и цитогенетично съгласуване, включващо морфологично преброяване на бластите, за да се изключи остра миелоидна левкемия. Допълнително тестване показва наличието на 14 % бласти, морфологично установени с 22 % моноцити и нормален кариотип, който поставя въпроса за вероятност за хронична миеломоноцитна левкемия (CMML), но се изисква допълнително лабораторно съгласуване за окончателно класифициране.

Съдържание > Неопластичен процес с миелоиден произход > Случай № 24: Миелодиспластичен синдром

Всяко събитие е от значение

585 Beckman Coulter • Панели ClearLLab 10C • C33369 AB