SVM_3_2011

• Э кзотические животные

Определение антибиотико­ чувствительности На рисунках 2–4показаныМПКамино­ гликозидов, фторхинолонов и некото- рых бета-лактамов. Для определения чувствительности к аминогликозидам мы выбрали гентамицин и амикацин (рис. 2). Приблизительно в 60% изо- лятов значения МПК гентамицина пре- высили 8 мкг/мл (рис. 2а). Интерпре- тируя значенияМПК согласно стандар- там для синегнойной палочки, опубли- кованным Национальным комитетом по клиническим и лабораторным стан- дартам (НККЛС) [16], 9 и 13 изолятов были признаны умеренно чувствитель- ными и чувствительными к гентами- цину соответственно. Только 1 изолят был умеренно чувствителен к амика- цину, и ни один изолят не оказался ре- зистентным к обоим аминогликозидам (рис. 2б). Что касается фторхинолонов, только в одном изоляте МПК ципроф- локсацина была на уровне 4 мкг/мл, тогда как приблизительно в 80%изоля- тов МПК энрофлоксацина была выше 4 мкг/мл (рис. 3а и 3б). Один изолят оказался резистентен к ципрофлокса- цину. Перед забором образцов две лабо- раторные шиншиллы получали лечение байтрилом (энрофлоксацин, Bayer, Ле- веркузен, Германия) в течение 6 дней и гентацином (гентамицин, Schering- Plough Animal Health, Боксмеер, Ни- дерланды) в течение 2 дней в связи со средним отитом. МПК энрофлоксацина и гентамицина в этих двух изолятах со- ставили 2–4 мкг/мл и 4–8  мкг/мл со- ответственно. Такие показатели гово- рят о том, что предшествующее лече- ние привело к снижению чувствитель- ности к указанным антибиотикам. Кро- ме этих двух шиншилл ни одно живот- ное не получало антибиотиков. Затем мы протестировали бета- лактамные антибиотики, наиболее ча- сто применяющиеся в лечении людей, а именно имипенем и цефалоспорины III и IV поколений (рис. 4). В пяти изоля- тах МПК имипенема составила 8 мкг/ мл, что по стандартам НККЛС означа- ет умеренную чувствительность, а в 16 изолятах МПК была менее 4 мкг/мл, т. е. они были чувствительны к имипе- нему. Что касается цефалоспоринов, то 80% изолятов оказались чувстви- тельны и к цефтазидиму, и к цефепиму. МПК цефтазидима и цефепима была

шиншиллы – и из ротовой полости, и с морды.

шо описаны, имеется лишь несколько сообщений о распространенности есте- ственно передающейся инфекции среди лабораторных или домашних шиншилл, и даже в этих сообщениях эпидемиоло- гические данные весьма скудны. Типирование штаммов P. aeruginosa и определение антибиотикочувстви- тельности очень полезно с эпидемио- логической точки зрения для учета эф- фективности контроля за инфекциями у шиншилл. Большую помощь при выбо- ре антибиотика и при оценке эффектив- ности предыдущей антибактериальной терапии оказывает определение мини- мальных подавляющих концентраций (МПК). Зоонозы давно считаются одной из главных угроз общественному здоро- вью [15]. Для предотвращения распро- странения синегнойнойинфекциисреди людей и животных может понадобить- ся детальная характеристика изолятов, включая антибиотикочувствительность и генетические параметры. Исследова- ние этих эпидемиологических показа- телей необходимо не только для ветери- нарного, но и для гуманитарного здраво- охранения. В настоящем исследовании мы изу- чали частоту возникновения синегной- ной инфекции у лабораторных и домаш- них шиншилл. Мы определили эпиде- миологические характеристики изоля- тов P. aeruginosa , включающие сероло- гический и молекулярный типы, а так- же с помощью анализа ДНК проверили их на наличие БЛРС. Р езультаты Обнаружение P. aeruginosa у шиншилл В исследование были включены 67 здо- ровых домашних и лабораторных шин- шилл. У 7 из 23 домашних шиншилл и у 21 из 44 лабораторных шиншилл была выделена синегнойная палоч- ка. В целом 41,8% в остальном здоро- вых шиншилл оказались носителями P. aeruginosa . Соскобы и смывы для по- сева на синегнойную палочку были со- браны из полости рта, с морды и с по- илок в клетках шиншилл. Синегнойная палочка была обнаружена в 7%, 9% и 20% случаев соответственно. Процент высевания в смывах с поилок оказался очень высоким. У 2 шиншилл синегной- ная палочка высеялась и из ротовой по- лости, и с морды, и из поилок, у одной

Типирование изолятов P. aeru­ ginosa На рис. 1 показана дендрограмма, структурирующая результаты сероти- пирования и пульс-электрофореза. Се- ротипы всех изолятов P. aeruginosa определялись с помощью наборов для слайд-агглютинации. 28 изолятов были разделены на 4 серотипа (в скобках – количество изолятов): тип G (9), тип B (11), тип I (1), тип F (2) и нетипирую- щиеся изоляты (5). Среди изолятов от домашних шиншилл было 2 типа G и 5 нетипирующихся штаммов. От лабо- раторных шиншилл было получено 11 изолятов типа B и 7 – типа G. Методом пульс-электрофореза ис- следовали 22 изолята, потому что остальные 6 оказались невосстанови- мы после консервации. Из результатов паттернов бэндов, полученных после пульс-электрофореза, была составле- на дендрограмма (рис. 1). Наблюдались 7 уникальных паттернов (ПЭ-типов) изолятов синегнойной палочки, полу- ченных от шиншилл, и в дендрограм- ме они соотнесены с серотипами. ПЭ- типы изолятов считались идентичны- ми, если они совпадали на 100%. Изо- ляты, полученные от шиншилл из одно- го питомника, имели схожие характе- ристики, что говорит об эпидемиологи- ческой ценности типирования с помо- щью пульс-электрофореза и серологи- ческих реакций.

Рис. 1. Дендрограмма 22 штаммов P. aeruginosa, вы- деленных у шиншилл, по результатам невзвешенного попарно-группового метода со средними арифметиче- скими на основании анализа данных ПЭ. Буквы в скоб- ках обозначают серотип, установленный с помощью на- бора для слайд-агглютинации (Denka Seiken, Tokyo, Japan) (NT – нетипируемый штамм).

41

№ 3 • 2 0 1 1

Made with