ClearLLab 10C - Versione italiana

INTRODUZIONE Questo casebook è stato progettato per assistere nell’analisi dei dati di immunofenotipizzazione citometrica a flusso generati utilizzando il reagente a marchio CE-IVD per pannelli ClearLLab 10C di Beckman Coulter per l’analisi di leucemie e linfomi sui citometri a flusso Navios e Navios EX di Beckman Coulter. Sono inclusi casi di esempio con risultati caratteristici tipici di diverse neoplasie linfoidi e mieloidi, così come i casi di pazienti con risultati clinici e/o di laboratorio che suggeriscono un processo neoplastico sottostante, ma in cui non viene identificata alcuna anomalia immunofenotipica. I tipi di campione includono sangue intero periferico, midollo osseo e linfonodi. Ogni caso include un riquadro riassuntivo della situazione clinica che descrive i dati anagrafici e l’anamnesi clinica del paziente, i file dati di Listmode specifici del caso relativi alla rianalisi da parte dell’utente di questo casebook, i protocolli di analisi specifici per ClearLLab 10C da utilizzare con i dati di Listmode e un referto che mostra l’analisi con i protocolli forniti. Ogni referto include note di analisi che mettono in evidenza i risultati immunofenotipici e i potenziali rischi. NOTA: Gli esempi del casebook sono forniti solo a scopo illustrativo: in esso non sono rappresentate tutte le categorie di neoplasie ematolifoidi e non vengono descritte o dimostrate tutte le possibili varianti immunofenotipiche. CONTESTO L’immunofenotipizzazione citometrica a flusso valuta la presenza e l’assenza di antigeni specifici per ogni singola cellula presente nel campione. Se considerati nell’insieme, questi risultati generano un profilo immunofenotipico per ogni cellula coerente con una popolazione attesa (ossia normale) o incoerente con una popolazione attesa (ossia aberrante) in quel tipo di campione. La valutazione dei campioni da pazienti con presunti tumori maligni ematolinfoidi prevede diversi passaggi 1 :

• Valutazione di tutte le popolazioni cellulari nel campione.

• Classificazione di ogni popolazione cellulare come “normale” o “aberrante”.

• Caratterizzazione dettagliata della popolazione aberrante in base alla presenza o all’assenza degli antigeni nonché all’aumento o alla riduzione dell’intensità di colorazione mediante anticorpi marcati con fluorocromo. • Interpretazione dell’immunofenotipo aberrante, con l’integrazione delle informazioni aggiuntive eventualmente disponibili quali anamnesi clinica, istologia, citologia, immunoistochimica e studi sulla genotipizzazione come ibridazione in sito, cariotipizzazione e diagnostica molecolare.

Ogni evento è importante

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Beckman Coulter - Pannelli ClearLLab 10C - C33351 AB