ClearLLab 10C - RO - Versiunea română

Rezultatele imunofenotipării prin citometrie în flux Imunofenotiparea citometrică în flux identifică o popula ț ie fenotipică distinctă de celule progenitoare care exprimă CD5 intermediar, CD7 variabil, CD13 intermediar, CD33 intermediar, CD34 de culoare deschisă, CD38 intermediar, CD45 slab, CD117 intermediar, CD123 slab și HLA-DR de culoare deschisă fără CD14, CD15, CD64 și al ț i antigeni limfoizi sau mieloizi. Comparativ cu celulele progenitoare normale pozitive pentru CD34, exprimarea CD5 și CD7, exprimarea crescută a CD34 și exprimarea scăzută a CD45 sunt aberante. În plus, monocitele (verde) prezintă o exprimare aberantă a CD56, iar granulocitele (albastru) prezintă dispersie laterală scăzută anormal, sugerând hipogranularitate cu exprimare crescută aberantă a CD11b și exprimare crescută a CD33. Imunofenotipul popula ț iei de celule progenitoare anormale este cel celulelor progenitoare anormale pozitive pentru CD34 extinse ușor. Această constatare, împreună cu anormalită ț ile monocitelor și granulocitelor, în contextul unui pacient vârstnic cu citopenie, este în concordan ț ă cu o tulburare cu celule stem mieloide, în special un sindrom mielodisplazic de grad scăzut. Cu toate acestea, un diagnostic de mielodisplazie necesită o corela ț ie morfologică și citogenetică, incluzând un număr morfologic de blaști pentru excluderea leucemiei mieloide acute. Teste suplimentare indică prezen ț a de 14% blaști după morfologie, cu 22%monocite și un cariotip normal, care ridică posibilitatea leucemiei mielomonocitare cronice (CMML), însă este necesară o corelare de laborator suplimentară pentru clasificarea definitivă.

Cuprins > Proces neoplazic de origine mieloidă > Cazul 24: Sindrom mielodisplazic

Fiecare eveniment contează

585 Beckman Coulter • Profiluri ClearLLab 10C • C33368 AB