ClearLLab 10C - RU - Русская версия

Результаты иммунофенотипирования методом проточной цитометрии Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии идентифицирует фенотипически самостоятельную популяцию клеток с экспрессией промежуточного или яркого CD5, промежуточного CD19, низкого или промежуточного CD20, низкого CD38 или его отсутствия, яркого CD45, промежуточного CD200 и слабой экспрессией поверхностной легкой цепи лямбда без CD10 или других T-клеточных или миелоидных маркеров. По сравнению с нормальными B-клетками, экспрессия CD5, сниженный CD20 и ограничение легкой цепи лямбда низкой интенсивности являются аномальными. В совокупности, иммунофенотип аномальной популяции наиболее согласуется с хроническим лимфоцитарным лейкозом/ малой лимфоцитарной лимфомой (CLL/SLL). FISH показывает делецию хромосомы 13q, аномалию, наблюдаемую на подмножестве пациентов с CLL/SLL. Однако заключительный диагноз CLL/SLL с использованием действующих критериев ВОЗ требует демонстрации связанных с заболеванием клинических и/или лабораторных находок и/или присутствия более чем 5 000 неопластических клеток на микролитр периферической крови. Соответственно, рекомендуется выполнить корреляцию с клиническими и лабораторными данными, и может потребоваться дополнительное иммунофенотипирование.

Содержание > Неопластический процесс B-клеточного происхождения > Случай №7: Хронический лимфоцитарный лейкоз/Малая лимфоцитарная лимфома

Каждое событие имеет значение

177 Beckman Coulter • Панели ClearLLab 10C • C33362 AB