ClearLLab 10C - RU - Русская версия

ВВЕДЕНИЕ Этот журнал разработан для обеспечения анализа данных иммунофенотипирования проточной цитометрии, созданных с использованием панелей Beckman Coulter ClearLLab 10C маркированного CE-IVD реагента для анализа на лейкоз и лимфому на проточных цитометрах Beckman Coulter Navios и Navios EX. Включены примеры случаев с характерными находками, типичными для разных лимфоидных и миелоидных образований, как случаи от пациентов с клиническими и/или лабораторными находками, которые предполагают фоновый неопластический процесс, но в которых не идентифицировано иммунофенотипической аномалии. Типы образцов включают в себя периферическую цельную кровь, костный мозг и лимфатические узлы. Каждый случай содержит клиническое описание демографических данных пациента и анамнез, специфические для случая файлы данных покадрового просмотра для повторного анализа, специфические протоколы анализа ClearLLab 10C с данными покадрового просмотра и отчет, показывающий анализ с предоставленными протоколами. Каждый отчет содержит заметки по анализу, которые подчеркивают иммунофенотипические находки, как и потенциальные проблемы. ПРИМЕЧАНИЕ. Примеры в журнале случаев приводятся только в целях иллюстрации, и не все категории гематолимфоидных новообразований могут быть представлены, как и не все возможные варианты иммунофенотипирования описаны или продемонстрированы. НАУЧНАЯ ОСНОВА Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии оценивает присутствие и отсутствие специфических антигенов для каждойотдельной клетки, присутствующей в образце. В своей совокупности этирезультаты генерируют иммунофенотипический профиль для каждой клетки, который либо согласуется с ожидаемой популяцией (то есть, является нормальным), либо не согласуется с ожидаемой популяцией (то есть, является аномальным) в этом типе пробы. При оценке проб от пациентов с подозреваемыми гематолимфоидными злокачественными новообразованиями выполняют несколько шагов 1 : • Оценка всех клеточных популяций в образце. • Отнесение каждой клеточной популяции к «нормальной» или «аномальной». • Подробное описание аномальной популяции согласно присутствию или отсутствию антигенов, а также повышенной или сниженной интенсивности окрашивания антителами, маркированными флуорохромом. • Интерпретация аномального иммунофенотипа, включающая, когда доступна, дополнительную информацию, такую как анамнез, гистология, цитология, иммуногистохимия и исследования генотипирования, такие как гибридизация in situ, кариотипирование и молекулярная диагностика.

Каждое событие имеет значение

3

Beckman Coulter • Панели ClearLLab 10C • C33362 AB