ClearLLab 10C - RU - Русская версия

Результаты иммунофенотипирования методом проточной цитометрии Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии идентифицирует фенотипически самостоятельную популяцию предшественников с экспрессией промежуточного CD5, изменчивого CD7, промежуточного CD13, промежуточного CD33, яркого CD34, промежуточного CD38, слабого CD45, промежуточного CD117, слабого CD123 и яркого HLA-DR без CD14, CD15, CD64 и других лимфоидных или миелоидных антигенов. По сравнению с нормальными CD34-положительными предшественниками, экспрессия CD5 и CD7, повышенная экспрессия CD34 и сниженная экспрессия CD45 являются аномальными. Кроме того, моноциты (зеленый) показывают аномальную экспрессию CD56, и гранулоциты (синий) показывают аномально сниженное боковое рассеяние, предполагающее гипогранулярность с аномальной экспрессией повышенного CD11b и повышенного CD33. Иммунофенотип аномальной популяции предшественников представляет собой иммунофенотип немного расширенных аномальных CD34-положительных предшественников. Эта находка, вместе с аномалиями моноцитов и гранулоцитов, в контексте пожилого пациента с цитопениями согласуется с заболеванием стволовых миелоидных клеток, в частности, с низкой степенью миелодиспластического синдрома. Однако для диагноза миелодисплазии требуется морфологическая и цитогенетическая корреляция, включая морфологический подсчет бластов для исключения острого миелоидного лейкоза. Дополнительный анализ показывает присутствие 14% бластов по морфологии с 22% моноцитов и нормальный кариотип, что предполагает возможность хронического миеломоноцитарного лейкоза (CMML), но дополнительная лабораторная корреляция требуется для окончательной классификации.

Содержание > Неопластический процесс миелоидного происхождения > Случай №24: Миелодиспластический синдром

Каждое событие имеет значение

585 Beckman Coulter • Панели ClearLLab 10C • C33362 AB