FARMACOLOGIA

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Fármacos en el embarazo

María José Gómez Gutiérrez

Objetivos • Analizar la prevalencia del consumo de fármacos durante la gestación y sus potenciales riesgos. • Enumerar las normas básicas para la administración de fármacos durante la gestación. • Identificar la relación entre la edad gestacional en que tiene lugar la exposición al fármaco y el riesgo teratogénico. • Exponer las modificaciones de los parámetros farmacocinéticos que se producen como consecuencia de los cambios fisiológicos en el periodo grávido. • Describir los diferentes sistemas de clasificación de fármacos según su riesgo fetal. • Compilar la farmacología más relevante de cada sistema orgánico-funcional y exponer su riesgo teratogénico según su ficha técnica de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS).

INTRODUCCIÓN

La gestación es un periodo de la vida sexual y reproductiva de la mujer que no está exento del consumo de fármacos, bien sea de forma continuada o puntual.

Se calcula que aproximadamente el 60%-90% de las mujeres embarazadas ha estado en tratamiento con al menos un fármaco durante este periodo, ya sea bajo prescripción médica o mediante dispensación libre en farmacias. En España, diversos estudios revelan que hasta el 50% de las mujeres gestantes habría estado en tratamiento con tres o más fármacos y cerca del 55% habría tomado medicación en el primer trimestre de la gestación. Entre los fármacos más consumidos durante el embarazo destacan los polivitamínicos (ácido fólico combina do con ioduro potásico y cianocobalamina), los analgésicos (paracetamol), los antieméticos (combinación de doxilamina y piridoxina), los antibióticos (amoxicilina y fosfomicina), los antiácidos (carbonato de magnesio e hidróxido de aluminio) y las sales ferrosas (sulfato ferroso y gluconato ferroso).

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