ClearLLab 10C - NO - norvégienne versjon

INNLEDNING Dette casedokument er utarbeidet som hjelp for analyse av flowcytometriske immunfenotypingsdata generert ved hjelp av CE-IVD-merket reagens fra Beckman Coulters ClearLLab 10C-paneler for leukemi- og lymfomanalyse på Beckman Coulters Navios- og Navios EX-flowcytometere. Prøvecaser med karakteristiske funn typisk for forskjellige lymfoide og myeloide neoplasmer er inkludert, og også caser fra pasienter med kliniske funn og/eller laboratoriefunn som antyder en underliggende neoplastisk prosess, men der ingen immunfenotypisk abnormitet er identifisert. Prøvetyper omfatter perifert fullblod, benmarg og lymfeknuter. Hver case omfatter en klinisk vignett som beskriver pasientdemografi og klinisk historie, casespesifikke datafiler i listemodus for reanalyse av brukeren av dette casedokumentet, ClearLLab 10C-spesifikke analyseprotokoller som skal brukes med dataene i listemodus og en rapport som viser analysen med leverte protokoller. Hver rapport omfatter analysenotater som fremhever de immunfenotype funnene, samt potensielle fallgruver. MERK: Eksempler i casedokumentet er kun ment som illustrasjon, og det kan hende at ikke alle kategorier av hematolymfoide neoplasmer er representert, og heller ikke alle mulige immunfenotypiske varianter beskrives eller demonstreres. BAKGRUNN Flowcytometrisk immunfenotyping evaluerer nærvær og fravær av spesifikke antigener for hver individuell celle som finnes i prøven. Samlet sett genererer disse resultatene en immunfenotypisk profil for hver celle som er enten i samsvar med en forventet populasjon (dvs. normal) eller i uoverensstemmelse med en forventet populasjon (dvs. avvikende) for den prøvetypen. Ved evaluering av prøver fra pasienter med mistenkte hematolymfoide ondartetheter er flere trinn involvert 1 :

• Vurdering av alle cellepopulasjonene i prøven.

• Tilordning av hver cellepopulasjon til enten «normal» eller «avvikende».

• Detaljert karakterisering av den avvikende populasjonen ifølge nærvær eller fravær av antigener, så vel som økt eller redusert intensitet av farging ved fluorokrommerkede antistoffer. • Tolking av den avvikende immunfenotypen, som der det er tilgjengelig omfatter tilleggsinformasjon f.eks. klinisk historie, histologi, cytologi, immunhistokjemi og genotypingstudier, f.eks. hybridisering, karyotyping og molekylær diagnostikk på stedet.

Hver hendelse teller

3

Beckman Coulter • ClearLLab 10C-paneler • C33364 AB