ClearLLab 10C - SV - Svensk version

Resultaten av flödescytometrisk immunofenotypning

Flödescytometrisk immunofenotypning identifierar en fenotypisk annorlunda cellpopulation med uttryck av mellanhög till klar CD5, mellanhög CD19, låg till mellanhög CD20, låg till mellanhög CD38, klar CD45, mellanhög CD200 och svag, lätt kappakedja på ytan uttrycks utan CD10 eller andra T-markörer eller myeloida markörer. Jämfört med normala B-celler är uttrycket av CD5, minskat CD20 och begränsningen av lätt kappakedja av låg intensitet avvikande. Sammantaget är immunofenotypen av den avvikande populationen mest förenlig med kronisk lymfocytisk leukemi/ lymfocytiskt lymfom (CLL/SLL). En definitiv diagnos av CLL/SLL med användning av nuvarande WHO-kriterier kräver dock demonstration av sjukdomsrelaterade kliniska och/eller laboratorieresultat och/eller närvaron av mer än 5 000 neoplastiska celler per mikroliter i perifert blod. Därför rekommenderas korrelation med kliniska data och laboratoriedata och ytterligare immunofenotypning kan vara berättigad.

Innehållsförteckning > Neoplasiprocess av B-cellsursprung > Fall nr 6: Kronisk lymfocytisk leukemi/småcelligt lymfocytiskt lymfom

Varje händelse är viktig

153 Beckman Coulter • ClearLLab 10C-paneler • C33357 AA