ClearLLab 10C - SV - Svensk version

INLEDNING Den här studieboken har utformats för att hjälpa till vid analys av immunofenotypningsdata från flödescytometrar som skapatsmedCE-IVD-markerade reagenser för leukemi- och lymfomanalyser medBeckman Coulters ClearLLab 10C-paneler på Beckman Coulter Navios- och Navios EX-flödescytometrar. Provfall med typiska resultat från diverse lymfoida och myeloida neoplasier inkluderas samt fall med patienter som har kliniska resultat och/eller laboratorieresultat som indikerar en underliggande neoplasiprocess, men där ingen immunofenotypisk abnormitet har identifierats. Provtyper inkluderar perifert helblod, benmärg och lymfkörtel. Varje studiefall inkluderar en klinisk beskrivning som inkluderar patientens demografi och anamnes, listlägesdatafiler som är specifika för studiefallet och som kan omanalyseras av den som använder studieboken, ClearLLab 10C-specifika analysprotokoll som kan användas med listlägesdata och en rapport som visar analysen med försedda protokoll. Varje rapport inkluderar analyskommentarer som drar uppmärksamheten till immunofenotypupptäckter samt eventuella fallgropar. OBS! Exempel i studieboken ges endast i illustrativt syfte och inte alla kategorier med hematolymfoida neoplasier finns i den, och inte heller beskrivs eller demonstreras alla möjliga immunofenotypvarianter. BAKGRUND Flödescytometrisk immunofenotypning utvärderar närvaro och avsaknad av specifika antigener för varje enskild cell närvarande i provet. När de tar tillsammans genererar dessa resultat en immunofenotypisk profil för varje cell, som är endera överensstämmande med en förväntad population (dvs. normal) eller inte överensstämmande med en förväntad population (dvs. avvikande) i provtypen. Utvärdering av prover från patienter med misstänkt hematylomfoida maligniteter inkluderar flera steg 1 :

• Utvärdering av alla cellpopulationer i provet.

• Tilldelning av varje cellpopulation som endera ”normal” eller ”avvikande”.

• Detaljera karakterisering av den avvikande populationen i enlighet med närvaro eller frånvaro av antigener samt ökad eller minskad intensitet av avfällning för fluorokrommärkta antiktoppar. • Tolkning av avvikande immunofenotyp med, om tillgängligt, inkluderande av ytterligare information som anamnes, histologi, cytologi, immunokemi och studier av genotypning, t.ex. hybridisering in situ, karyotypning, och molekulär diagnostik.

Varje händelse är viktig

3

Beckman Coulter • ClearLLab 10C-paneler • C33357 AA