ClearLLab 10C - Wersja Polska

WPROWADZENIE Niniejszy opis przypadków (ang. casebook) jest przewidziany jako pomoc w analizowaniu danych immunofenotypowania z cytometrii przepływowej wygenerowanych za pomocą noszących oznaczenie CE-IVD odczynników paneli ClearLLab 10C firmy Beckman Coulter do analizy białaczki i chłoniaka na cytometrach przepływowych Navios i Navios EX firmy Beckman Coulter. Opis przypadków zawiera przykładowe przypadki o charakterystycznych spostrzeżeniach typowych dla różnych nowotworów limfoidalnych i mieloidalnych — na przykład przypadki pacjentów ze spostrzeżeniami klinicznymi i/lub laboratoryjnymi, które sugerują powodujący je proces nowotworowy — ale w których nie zidentyfikowano żadnej nieprawidłowości immunofenotypowania. Typy materiałów badanych obejmują obwodową krew pełną, szpik kostny oraz węzły chłonne. Każdy przypadek zawiera winietę kliniczną, która opisuje dane demograficzne pacjenta i historię kliniczną, właściwe dla przypadku pliki danych w trybie listy przeznaczone do ponownej analizy przez użytkownika konkretnego opisu przypadków, protokoły analizy właściwe dla panelu ClearLLab 10C przeznaczone do użytku z danymi w trybie listy, a także raport przedstawiający analizę z udostępnionymi protokołami. Każdy raport zawiera uwagi dotyczące analizy, które podkreślają spostrzeżenia z immunofenotypowania, a także potencjalne pułapki, które mogą się kryć w takich spostrzeżeniach. UWAGA: Przykłady przedstawione w opisie przypadków mają wyłącznie charakter ilustracyjny i nie reprezentują wszystkich kategorii nowotworów hematolimfoidalnych ani nie przedstawiają wszystkich możliwych wariantów immunofenotypowych. TŁO Immunofenotypowanie metodą cytometrii przepływowej ocenia obecność i brak swoistych antygenów dla każdej pojedynczej komórki obecnej w próbce. Podsumowując, wyniki te generują profil immunogenotypowy dla każdej komórki, który jest albo zgodny ze spodziewaną populacją (tj. prawidłowy) albo niezgodny ze spodziewaną populacją (tj. nieprawidłowy) w tym typie próbki. Ocena próbek od pacjentów z podejrzeniem nowotworów hematolimfoidalnych obejmuje kilka etapów 1 :

• Ocena wszystkich populacji komórek w próbce.

• Przydział każdej populacji na „prawidłową” lub „nieprawidłową”.

• Szczegółowa charakteryzacja populacji nieprawidłowej według obecności lub braku antygenów oraz zwiększenia lub zmniejszenia intensywności barwienia przeciwciał znakowanych fluorochromem. • Interpretacja immunofenotypu nieprawidłowego, zawierająca w miarę możliwości informacje, takie jak wywiad kliniczny, histologia, cytologia, immunohistochemia i badania genotypowania, takie jak hybrydyzacja in situ, kariotypowanie oraz diagnostyka molekularna.

Każde zdarzenie ma znaczenie

3

Beckman Coulter • Panele ClearLLab 10C • C33361 AB