387 / 390
376
Emil Koefoed.
Molekyl Chloroform kun bruges
2
\
Mol. chlorundersyrlet Kalkr
og da mine Forsøg paa dette Punkt egentlig kun siger, at der
til Dannelsen af hvert Molekyl Chloroform kræves hø j s t 3 Mole
kyler af dette chlorundersyrlede Salt, saa kan der ikke af den.
Grund indvendes noget derimod; men dels forklarer denne
Proces ikke Udviklingen af Ilt, og dels anser jeg det for usand
synligt, at der først dannes Aldehyd. Skulde der dannes lidt
deraf, iltes det sikkert snarere videre til Eddikesyre uden at
Chlorkalken faar nogen substituerende Indvirkning derpaa.
Hvis man nemlig til en vandig Aldehydopløsning sætter en
Chlorkalkopløsning, f. Ex. af den Styrke, som jeg ovenfor har
brugt, saa vil Reactionen i første Øjeblik skuffende ligne denr
der hnder Sted, naar man sætter en Chlorkalkopløsning til Vinaand
(og opvarmer), idet der udskiller sig et meget fyldigt hvidt Bund
fald; men kort efter bliver Vædsken under stærk Stigen af
Temperaturen gullig og efterhaanden mørkebrun, medens Bund
faldet samtidigt opløser sig, uden at Vædsken forandrer sin alkaliske
Reaction, saa at Bundfaldet ikke kan have hidrørt fra kulsur
Kalk. Vædsken har imidlertid opvarmet sig meget stærkt og
afgiver Dampe, der irriterer Næse og Øjne paa ganske samme
Vis som Acrolein. Opheder man til Kogning udskilles der
ganske vist igjen et svagt Bundfald, men dette synes over
vejende at bestaa af Aldehydharpix med et ubetydeligt Indhold
af kulsur Kalk. Efter Destillation har jeg ved Kalihydrat og
Anilin kunnet paavise Chloroform i Destillatet; men det synes
kun at danne sig i underordnet Mængde. Jeg behøver ikke at
tilføje, at samtlige disse Forhold er ganske forskjellige fra dem,,
der fremkommer ved den sædvanlige Chloroformproces. — Endnu
vil jeg desangaaende blot bemærke, at det hertil anvendte Aldehyd
umiddelbart forinden var fremstillet ved Destillation af Aldehyd
ammoniak med fortyndet Svovlsyre og reagerede fuldkommen
neutralt.
Den Forklaring af Chloroformprocessen, der herefter synes
mig bedst at svare til mine Forsøgsresultater, er da den, at
Alkohol, CHaCH2OH, først spaltes saaledes, at medens Gruppen