ClearLLab 10C - Versión en español

INTRODUCCIÓN Este registro de casos se ha diseñado como ayuda durante el análisis de datos de inmunofenotipadomediante citometría de flujo generados con los reactivos marcados con CE-IVD de los paneles ClearLLab 10C de Beckman Coulter para el análisis de leucemia y linfoma en los citómetros de flujo Navios y Navios EX de Beckman Coulter. Se incluyen casos demuestras con resultados de características habituales de diferentes neoplasias linfocíticas ymielocíticas, así como casos de pacientes con resultados clínicos o de laboratorio que indican un proceso tumoral pero en el que no se ha identificado ninguna anomalía inmunofenotípica. Los tipos de muestra incluyen sangre completa periférica, médula ósea y ganglios linfáticos. Cada caso incluye una viñeta clínica en la que se describen los datos demográficos y la anamnesis del paciente, archivos de datos en modo de lista específicos del caso para que el usuario de este registro de casos realice un segundo análisis, protocolos de análisis específicos para el ClearLLab 10C que deben emplearse con los datos en modo de lista y un informe en el que se muestra el análisis con los protocolos proporcionados. Cada informe incluye notas de análisis que destacan los resultados de inmunofenotipado y posibles riesgos. NOTA: Se proporcionan ejemplos de registro de casos con fines ilustrativos solamente. Puede que no queden plasmadas todas las categorías de neoplasias hematolinfocíticas y que no se describan o muestren todas las posibles variantes inmunofenotípicas. ANTECEDENTES El inmunofenotipado mediante citometría de flujo evalúa la presencia y la ausencia de antígenos específicos para cada célula individual presente en la muestra. Cuando se toman juntos, estos resultados generan un perfil inmunofenotípico para cada célula que es coherente con una población esperada (es decir, normal) o incoherente con una población esperada (es decir, atípica) en ese tipo de muestra. Al evaluar muestras de pacientes en los que se sospecha la existencia de neoplasias hematolinfoides, se incluyen varios pasos 1 :

• Evaluación de todas las poblaciones celulares de la muestra.

• Asignación de cada población celular como «normal» o «atípica».

• Caracterización detallada de la población atípica según la presencia o ausencia de antígenos, así como el aumento o la disminución de la intensidad de la tinción por anticuerpos marcados con fluorocromo. • Interpretación del inmunofenotipo atípico, incorporando, cuando sea posible, información adicional, como anamnesis, histología, citología, inmunohistoquímica y estudios de genotipado, como hibridación in situ, cariotipo y diagnóstico molecular.

Todos los eventos importan

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Beckman Coulter • Paneles ClearLLab 10C • C33353 AB