MANUAL GESTIÓN PÚBLICA PERÚ

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En el caso particular del TLC con los Estados Unidos, se podrían imponer

nuevas condiciones como: la prolongación del tiempo de protección por demoras en el

otorgamiento de la patente o del Registro Sanitario; segundos usos; aumento del

espectro de patentabilidad (utilización de criterios laxos de patentamiento); protección

de datos de prueba; restricciones al uso de la Denominación Común Internacional

(DCI), limitaciones al derecho de otorgar licencias obligatorias y/o importaciones

paralelas, entre otros. Estos eventos retrasarán el ingreso al mercado de productos de

menor precio, se renuncia a instrumentos con los que el Estado puede responder o

limitar el potencial abuso de las empresas farmacéuticas, como consecuencia de la

posición monopólica de sus productos en los sub-mercados terapéuticos. En el marco

de los efectos económicos, se tiene que los principales efectos del capítulo de

propiedad intelectual del TLC con Estados Unidos recaerían sobre los precios, el

acceso a los medicamentos, los gastos de bolsillo y los presupuestos institucionales

del Ministerio de Salud, ESSALUD, Hospitales de la Fuerzas Armadas y otros centros

médicos del Estado. En el caso del efecto sobre los precios, se considera como

supuesto que el efecto del TLC es continuo y que cada año 12 moléculas estarían

pidiendo protección de datos. El resultado de esta simulación por 31 años implica que

durante el primer año los precios podrán aumentar en 9.6%, los medicamentos

originales aumentarían en 12.5%, los genéricos de marca en 4.3% y los genéricos DCI

en 0.7%. Se estima que los años donde se producirán los mayores efectos serán entre

el 2011 y el 2017 (años 6 y 13 después de la entrada en vigencia del sistema de

protección de datos de prueba), en los que se generarían aumentos de precios entre

un 53% y un 100%; en el caso de los medicamentos originales los precios

aumentarían entre 72% y 132% según el Ministerio de Salud.

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