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Résultats de l’immunophénotypage par cytométrie en flux

L’immunophénotypage par cytométrie en flux identifie une population phénotypiquement distincte de cellules avec une expression intermédiaire à forte de CD5, intermédiaire de CD19, faible à intermédiaire de CD20, faible à intermédiaire de CD38, forte de CD45, intermédiaire de CD200, et une expression faible de la chaîne légère kappa de surface sans CD10 ni autres marqueurs T ou myéloïdes. En comparaison avec les cellules B normales, l’expression de CD5, l’expression réduite de CD20 et la restriction de la chaîne légère kappa de faible intensité sont aberrantes. L’ensemble de l’immunophénotype de la population aberrante est plus compatible avec une leucémie lymphoïde chronique/un petit lymphome lymphocytaire (LLC/PLL). Cependant, un diagnostic définitif de la LLC/du PLL selon les critères actuels de l’OMS nécessite l’apport de résultats cliniques/obtenus en laboratoire en lien avec la maladie et/ou la présence de plus de 5 000 cellules néoplasiques par microlitre dans le sang périphérique. Par conséquent, la corrélation avec les données cliniques et les données obtenues en laboratoire est préconisée et un immunophénotypage supplémentaire peut être nécessaire.

Table des matières > Processus néoplasique à partir des cellules B > Cas nº 6 : Leucémie lymphoïde chronique/petit lymphome lymphocytaire

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Beckman Coulter • Panels ClearLLab 10C • C33350 AB