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Résultats de l’immunophénotypage par cytométrie en flux

L’immunophénotypage par cytométrie en flux identifie une population de cellules phénotypiquement différente, montrant une expression de CD5 modérée à forte, de CD19 modérée, de CD20 faible à modérée, de CD38 faible à nulle, de CD45 claire, de CD200 modérée, et une faible expression de chaîne légère lambda de surface sans CD10 ni autres marqueurs T ou myéloïdes. En comparaison avec les cellules B normales, l’expression de CD5, l’expression de CD20 diminuée, et la restriction de chaîne légère lambda de faible intensité sont aberrantes. L’ensemble de l’immunophénotype de la population aberrante est plus compatible avec une leucémie lymphoïde chronique/un petit lymphome lymphocytaire (LLC/PLL). La FISH (hybridation in situ en fluorescence) montre une délétion du chromosome 13q, une anomalie constatée chez une sous-population de patients avec LLC/PLL. Cependant, un diagnostic définitif de la LLC/du PLL selon les critères actuels de l’OMS nécessite l’apport de résultats cliniques/ obtenus en laboratoire en lien avec la maladie et/ou la présence de plus de 5 000 cellules néoplasiques par microlitre dans le sang périphérique. Par conséquent, la corrélation avec les données cliniques et les données obtenues en laboratoire est préconisée et un immunophénotypage supplémentaire peut être nécessaire.

Table des matières > Processus néoplasique à partir des cellules B > Cas nº 7 : Leucémie lymphoïde chronique/petit lymphome lymphocytaire

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Beckman Coulter • Panels ClearLLab 10C • C33350 AB