ClearLLab 10C - Deutsche Version

EINFÜHRUNG Dieses Fallbuch dient der Unterstützung der Analyse durchflusszytometrischer Immunophänotypisierungsdaten, die mit dem CE-IVD-gekennzeichneten Reagenz der ClearLLab 10C-Testserien für die Analyse von Leukämien und Lymphomen von Beckman Coulter auf den Navios- und Navios EX-Durchflusszytometern von Beckman Coulter erzeugt wurden. Es enthält Beispielfälle mit charakteristischen Befunden, die typisch für eine Reihe von lymphoiden und myeloischen Neoplasien sind, ebenso wie Fälle von Patienten mit klinischen und/oder laboratorischen Befunden, die auf eine zugrunde liegende neoplastische Veränderung hinweisen, in denen aber keine immunophänotypische Abnormalität festgestellt wird. Das Probenmaterial umfasst peripheres Vollblut, Knochenmark und Lymphknoten. Jeder Fall enthält einen Fallbericht, in dem die demografischen Patientendaten und die klinische Vorgeschichte, fallspezifische Listmode-Datendateien für die Neuanalyse durch den Benutzer des Fallbuchs, ClearLLab 10C-spezifische Analyseprotokolle, die mit den Listmode-Daten verwendet werden können, und ein Analysebericht mit Protokollen beschrieben sind. Jeder Bericht enthält Hinweise zu den Analysen, in denen die immunophänotypischen Befunde sowie mögliche Probleme hervorgehoben sind. HINWEIS: Die Fallbuchbeispiele dienen nur der Illustration und es sind eventuell nicht alle Kategorien hämatolymphoider Neoplasien enthalten oder alle möglichen immunophänotypischen Subtypen beschrieben oder dargestellt. HINTERGRUND Die Immunophänotypisierungmittels Durchflusszytometrie bewertet das Vorliegen und Fehlen spezifischer Antigene für jede einzelne Zelle, die im Probenmaterial vorliegt. Gemeinsam erzeugen diese Ergebnisse ein immunophänotypisches Profil für jede Zelle, das entweder mit einer erwarteten Population in dieser Probenart vereinbar (d. h. normal) oder aber nicht mit einer erwarteten Population in dieser Probenart vereinbar (d. h. abweichend) ist. Bei der Beurteilung von Proben von Patienten mit Verdacht auf hämatolymphoide Malignitäten werden verschiedene Schritte durchlaufen 1 :

• Bewertung aller Zellpopulationen in der Probe

• Einteilung jeder Zellpopulation in die Sparte „normal“ oder aber „abweichend“

• Detaillierte Charakterisierung der abweichenden Population gemäß dem Vorliegen oder Fehlen von Antigenen sowie gemäß einer erhöhten oder verminderten Intensität der Färbung nach dem Färben mit fluorochrommarkierten Antikörpern • Interpretation des abweichenden Immunophänotyps unter Berücksichtigung von zusätzlichen Informationen wie der klinischen Vorgeschichte, sofern vorliegend, Histologie, Zytologie, Immunhistochemie und Genotypisierungsverfahren wie der In-situ-Hybridisierung, Karyotypisierung und molekularen Diagnostik

Jedes Ereignis zählt

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Beckman Coulter • ClearLLab 10C-Testserien • C33352 AB

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