ClearLLab 10C - Dansk version

INTRODUKTION Casehæftet er udviklet til at hjælpe med analysen af data til flowcytometrisk immunfænotypebestemmelse af data genereret ved hjælp af Beckman Coulters ClearLLab 10C-paneler CE-IVD-markeret reagens til leukæmi- og lymfomanalyse på Beckman Coulter Navios- og Navios EX-flowcytometrene. Prøvecases med karakteristiske fund, der er typiske for forskellige lymfe- og myeloidtumorer, er inkluderet, og det samme gælder tilfælde fra patienter med kliniske og/eller laboratoriefund, der tyder på en underliggende neoplastisk proces, men hvor der ikke er identificeret en immunfænotypebestemt abnormitet. Prøvetyper omfatter perifert blod, knoglemarv og lymfeknuder. Hvert tilfælde indeholder en klinisk vignet, der beskriver patientdemografien og anamnesen, case-specifikke listmode- datafiler til ny analyse udført af brugeren af dette casehæfte, specifikke analyseprotokoller til ClearLLab 10C, der skal bruges sammen med listmode-dataene og en rapport, der viser analysen med de leverede protokoller. Hver rapport indeholder analysenoter, der fremhæver de immunfænotypebestemte fund samt potentielle faldgruber. BEMÆRK: Eksempler fra casehæftet er kun tilvejebragt til illustrative formål, og ikke alle kategorier af hæmatolymphoide tumorer kan være repræsenteret, og det er heller ikke alle mulige immunfænotypebestemte varianter, der er beskrevet eller påvist. BAGGRUND Flowcytometrisk immunfænotypebestemmelse evaluerer tilstedeværelsen og manglen på specifikke antigener for hver enkelt celle i prøven. Samlet set genererer disse resultater en immunfænotypebestemt profil for hver enkelt celle, som enten er i overensstemmelse med en forventet population (dvs. normal) eller uoverensstemmende med en forventet population (dvs. atypisk) i denne prøvetype. I forbindelse med evaluering af prøver fra patienter med mistanke om hæmatolymphoide maligniteter omfatter det flere trin 1 :

• Vurdering af alle cellepopulationer i prøven.

• Tildeling af hver cellepopulation til enten ”normal” eller ”atypisk”.

• Detaljeret karakterisering af den atypiske population i henhold til tilstedeværelsen eller manglen på antigener samt øget eller reduceret farveintensitet efter flourokrommærkede antistoffer. • Fortolkning af den atypiske immunfænotype, herunder, hvis relevant, yderligere oplysninger som f.eks. klinisk historik, histologi, bytologi, immonohistokemi og genotypebestemmelsesstudier, f.eks. in situ-hybridisering, karyotypebestemmelse og molekylær diagnosticering.

Every Event Matters

3

Beckman Coulter • ClearLLab 10C-paneler • C33356 AB