ClearLLab 10C - TR - sürüm turque

Akış Sitometrili İmmünofenotipleme Sonuçları

Akış sitometrili immünofenotipleme, CD14, CD15, CD64 ve diğer lenfoid ya da miyeloid antijenleri olmadan, orta seviye CD5, değişken CD7, orta seviye CD13, orta seviye CD33, parlak CD34, orta seviye CD38, belirsiz CD45, orta seviye CD117, belirsiz CD123 ve parlak HLA-DR ekspresyonlu progenitörlerin fenotipik olarak belirgin bir popülasyonunu tanımlar. Normal CD34-pozitif progenitörlere kıyasla, CD5 ve CD7 ekspresyonu, yüksek CD34 ve düşük CD45 ekspresyonu atipiktir. Ayrıca, monositler (yeşil) atipik CD56 ekspresyonu ve granülositler (mavi) anormal şekilde düşük yana yayılım göstererek, yüksek CD11b ve yüksek CD33’e ilişkin atipik ekspresyonla hipogranüleriteyi işaret eder. Anormal progenitör popülasyonunun immünofenotipi, orta ölçüde geniş anormal CD34 pozitif progenitörlerin immünofenotipidir. Sitopenili yaşlı bir hasta bağlamındaki bu bulgu, monosit ve granülosit anormallikleriyle birlikte, bir miyeloid kök hücre bozukluğuyla, özellikle de düşük sınıf bir miyelodisplastik sendromla tutarlıdır. Ancak, miyelodisplazi tanısı için, akut miyeloid lösemiyi dışarıda bırakmaya yönelik bir morfolojik blast sayımı da dahil olmak üzere, morfolojik ve sitogenetik korelasyon gerekir. Ek testlerde, %22 monositte morfolojiyle %14 blast ve normal bir karyotip varlığı gözükmektedir, bu da kronik miyelomonositik lösemi (CMML) olasılığını ortaya çıkarmaktadır; ancak kesin sınıflandırma için ek laboratuvar korelasyonu gerekir.

İçindekiler > Miyeloid Kökeninin Neoplastik Prosesi > Vaka 24: Miyelodisplastik Sendrom

Her Olay Önemlidir

585 Beckman Coulter • ClearLLab 10C Panelleri • C33363 AB