ClearLLab 10C - Versão Portuguesa

INTRODUÇÃO Este livro de casos foi concebido para auxiliar na análise de dados de imunofenotipagem por citometria de fluxo gerados utilizando o reagente marcado dos Painéis ClearLLab 10C CE-IVD da Beckman Coulter para análise de leucemia e linfoma nos citómetros de fluxo Navios e Navios EX da Beckman Coulter. São incluídos estudos de casos com descobertas de características típicas de várias neoplasias linfoides e mieloides, como casos de pacientes com descobertas clínicas e/ou laboratoriais que sugerem um processo neoplásico subjacente, mas no qual não se identifica qualquer anomalia imunofenotípica. Os tipos de espécimes incluem sangue total periférico, medula óssea e gânglios linfáticos. Cada caso inclui uma vinheta clínica que descreve os dados demográficos e a história clínica do paciente, ficheiros de dados em listmode específicos a cada caso para serem reanalisados pelo utilizador deste livro de casos, protocolos de análise específicos ClearLLab 10C para ser utilizados com os dados em listmode e um relatório da análise com os protocolos fornecidos. Cada relatório inclui observações de análise que realçam as conclusões imunofenotípicas, bem como potenciais perigos. NOTA: Os exemplos do livro de casos são fornecidos apenas para fins ilustrativos e é possível que nem todas as categorias de neoplasias hematolinfoides estejam representadas nem todas as possíveis variantes imunofenotípicas sejam descritas ou demonstradas. ENQUADRAMENTO A imunofenotipagem de citometria de fluxo avalia a presença e ausência de antigénios específicos para cada célula individual presente na amostra. Quando em conjunto, estes resultados geram um perfil imunofenotípico para cada célula que é consistente com uma população esperada (ou seja, normal) ou inconsistente com uma população esperada (ou seja, aberrante) no mesmo tipo de amostra. Ao avaliar amostras de doentes com doenças hematolinfoides, devem ser tomados vários passos 1 :

• Avaliação das populações de células na amostra.

• Atribuição de cada população de células como «normal» ou «aberrante».

• Caracterização detalhada da população aberrante de acordo com a presença ou ausência de antigénios, bem como intensidade aumentada ou reduzida de coloração por anticorpos etiquetados com fluorocromo. • Interpretação de imunofenótipo aberrante, incorporando informações adicionais, se disponíveis, como história clínica, estudos de histologia, citologia, imuno-histoquímica e genotipagem, como diagnóstico de hibridação in situ, cariotipagem e molecular.

Todos os eventos são relevantes

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Beckman Coulter • Painéis ClearLLab 10C • C33354 AB