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Ya está abierto el plazo de inscrip-
ción en el centro de educación de
adultos de Los Molares de cara al
curso 2016/2017. La oferta educati-
va para este año consta de inglés en
varios niveles, informática, forma-
ción básica y graduado en educa-
ción secundaria. Los interesados
deben formalizar su matrícula an-
tes del 30 de junio en el propio cen-
tro. F.R.M.
Cursos de educación de
adultos par el curso 16/17
Gloria Recacha, natural de La Pue-
bla del Río, ha obtenido el primer
premio de Sevilla y tercero de An-
dalucía en el I Certamen de Pintu-
ra de Personas Mayores de la Con-
sejería de Igualdad y Políticas So-
ciales de la Junta de Andalucía gra-
cias a su obra «Deporte sin edad».
A dicho certamen se han presenta-
do 106 obras de todas las provin-
cias. F.R.M.
Gloria Recacha, premiada
por «Deporte sin edad»
LOS MOLARES
LA PUEBLA DEL RÍO
Lebrija · Las Cabezas de San Juan · Los Molares · Los Palacios · Utrera
FERNANDORODRÍGUEZMURUBE
LOS PALACIOS
E
l día que nos dieron la noticia
fue como si hubiesen arran-
cado de una libreta la hoja en
la que estaban escritos todos
nuestros proyectos, alegrías y aspira-
ciones y la tiraran a la basura». La que
firma estas dolorosas palabras es Eva
María Mayo, esposa de Antonio Gon-
zález, uno de los 4.000 diagnosticados
de ELA en España.
Los primeros síntomas de la enfer-
medad que terminó por postrar en una
silla de ruedas a este camionero de Los
Palacios de 45 años aparecieron hace
algomás de tres años. Unos fuertes do-
lores en la rodilla izquierda y varias pér-
didas de equilibrio con caídas incluidas
fueron el preámbulo de una afección de
efectos devastadores. La esclerosis la-
teral amiotrófica (ELA) afecta a las cé-
lulas nerviosas del cerebro y causa de-
bilidad y atrofia progresiva de losmús-
culos voluntarios, encargados de
accionar los brazos, la garganta y los
músculos respiratorios, entre otros,
mientras que el intelecto se mantiene
intacto. En apenas tres años Antonio ha
pasado de conducir camiones o mon-
tar a caballo a ser una persona depen-
diente que apenas mueve los brazos y
las manos y se expresa con dificultad.
Pese a todo, el palaciego combate con
una entereza casi heroica la enferme-
dad que haminado sus capacidades. No
le pierde la cara a la vida, el instinto ha
puesto a salvo el posible desplomemen-
tal y se esfuerza a diario por frenar el
impacto de esta demoledora enferme-
dad en el cuerpo. Es consciente de que
actualmente no existe cura para su afec-
ción, pero también lo es de que en va-
rios países se está investigando un nue-
vomedicamento que la paliaría.
«EnMassachussets están probando
una cosa nueva en ratones y parece que
está dando un buen resultado. El pro-
blema es que hasta que se experimen-
te ensereshumanos todavíaqueda tiem-
po, precisamente lo que no tenemos, ya
que la ELAprovoca una pérdida progre-
siva de facultades, y tememos que cuan-
do esté lista sea demasiado tarde», co-
menta Eva María, inseparable compa-
ñera en esta travesía que comenzaron
hace tres años, mientras a él le brillan
los ojos al oír el nombre del estado nor-
teamericano. Y es que Antonio ha fir-
mado junto a otros enfermos españo-
les para formar parte del experimento
cuando decidan probar con personas y
por ello se esfuerza a diario en llegar a
tiempo a ese hipotéticomomento.
Pero el tiempo pasa y abrazada a él
la enfermedad avanza de manera ine-
xorable. Cada tic tac es un pasomás ha-
cia el abismo. Antonio afronta esta con-
trarreloj hacia la vida con unos grille-
tes, grilletes en forma de desamparo por
parte de la sanidad pública que, a pesar
de haberle diagnosticado la enferme-
dad hace más de tres años, solo le han
prescrito dos meses de rehabilitación
en el hospital Virgen de Valme.
Hasta ahora él se ha pagado las se-
siones con el fisio, algo vital, ya que la
fisioterapia permanente es lo único que
puede retrasar la atrofia muscular. No
obstante, los gastos en acondicionar su
casa, comprar un vehículo adaptado y
otros desembolsos hanminado sus po-
sibilidades de realizar todas las sesio-
nes que él necesita y quiere algo, esto
último, que no siempre ocurre.
«Caminata por la ELA»
Para reivindicar esto y otros muchos
aspectos relacionados con dicha enfer-
medad, como por ejemplo una mayor
inversión en investigación, AntonioGon-
zález Escalera y su mujer Eva María
Mayo han organizado junto a cientos
de afectados un evento que han bauti-
zado como «Caminata por la ELA». Ésta
tendrá lugar el próximo sábado en Se-
villa a las doce del mediodía, partiendo
desde la calle San Fernando y llegando
hasta la plaza Nueva. Se espera que al
acto asistan en torno a 3.000 personas
llegados de todos los rincones de Espa-
ña, quienes vestidos con camisetas na-
ranjas y al grito de «investigación igual
a solución» reclamarán sus demandas.
«Protestamos para que se conozca
nuestra situación y se impliquen los po-
líticos», mantiene Antonio «Carrión»,
como es conocido en su pueblo. Cabe
recordar que dicha caminata ha sido
convocada a través de un grupo creado
en Facebook por afectados de toda Es-
paña, y que ya se organizó una en Ma-
drid con gran afluencia de público.
Antonio González lucha a diario por
frenar su enfermedad degenerativa a
la espera de nuevos tratamientos
ELA: una lucha
contra el tiempo
F.R.M.
Antonio y su mujer Eva María participarán el próximo sábado en la «Caminata contra la ELA»
Poca ayuda de la Junta
Lleva 3 años diagnosticado
y solo le han prescrito dos
meses de fisioterapia
ABC
MARTES, 7 DE JUNIO DE 2016
ABC DE LA PROVINCIA
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abcdesevilla.es/provincia