Onkologi i Sverige Nr 6

ANNONS I SAMARBETE MED JOHNSON & JOHNSON INNOVATIVE MEDICINE

Den nya utmaningen: att leva längre med sin cancerbehandling

Tack vare nya innovativa behandlingar lever patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) längre än någonsin tidigare. En följd av den förlängda överlevnaden är att biverkningar påverkar patienters välmående och livs kvalitet under längre tid än tidigare – en utmaning som kräver nya grepp.

B iverkningar har alltid varit en oundviklig del av cancerbehandlingen, men har traditionellt betraktats som något man hanterar när de uppstår. I takt med att behandlingarna blir mer målin

åtgärder. Av den anledningen efterfrågar sjukvården i allt högre utsträckning data för hur biverkningar kan förebyggas – ett område där det fortfarande görs få kliniska studier.

riktade och avancerade, kombineras över längre tid och används i tidigare sjukdomsstadier, växer behovet av ett mer proaktivt synsätt. Anna Bonin, Medical Advisor Oncology på Johnson & Johnson, menar att vi behöver bred da synen på vad som gör en behandling framgångsrik. – När vi förlänger livet för patien terna måste vi också se till att livet de lever blir så bra som möjligt. Det kräver att vi förstår och redan från start förebygger de biverkningar som läkemedlen kan orsaka. Det kräver ett utökat forskningsfokus – från effekt till hållbar behandling över tid, säger Anna Bonin.

– Egentligen borde biverkningsforsk ning vara en lika självklar del av läke medelsutvecklingen som effektstudier. Det är inte hållbart att tala om fram gång om patienten inte orkar fullfölja sin behandling. Om vi inom industrin tar ett större ansvar för biverkningarna kan vi minska belastningen på vården och skapa en mer kostnadseffektiv vård. Det handlar om att förebygga pro blem i stället för att behandla konse kvenserna – vilket gynnar både patient och samhälle, säger Anna Bonin. Proaktiv forskning På Johnson & Johnson är biverknings forskning numera en integrerad del av utvecklingsarbetet. Företaget genomför

”Egentligen borde biverknings forskning vara en lika självklar del av läkemedelsutvecklingen som effektstudier”, säger Anna Bonin, Medical Advisor Oncology på John son & Johnson. Foto: LIZA SIMONSSON

Nyckel till en kostnadseffektivare vård

flera studier för att undersöka hur proaktiv hantering och premedici nering kan minska risken för biverkningar och göra behandlingen mer hållbar. – Inom icke-småcellig lungcancer har vi till exempel drivit Cocoon och SKIPPirr, där vi undersöker hur pro-

Allvarliga biverkningar kan leda till oönskade behand lingsavbrott och därmed påverka både effekt och pa tientens livskvalitet. För vården innebär det dessutom ökade kostnader i form av återbesök och medicinska

19-deletion eller substitutionsmutation L858R i exon 21 efter svikt på tidigare behandling inkluderande EGFR-tyrosinkinashämmare (TKI). I kombination med karboplatin och pemetrexed för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad NSCLC med aktiverande insertionsmutationer i EGFR exon 20. Som monoterapi är avsett för behandling av vuxna patienter med avancerad NSCLC med aktiverande insertionsmutationer i den epidermala tillväxtfaktorreceptorns (EGFR) exon 20, efter svikt på platinumbaserad kemoterapi. Rybrevant 1600 mg och 2240 mg injektionsvätska är avsett: i kombination med lazertinib för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med EGFR exon

19-deletion eller substitutionsmutation L858R i exon 21. Som monoterapi för behandling av vuxna patienter med avancerad NSCLC med aktiverande insertionsmutationer i EGFR exon 20, efter svikt på platinumbaserad kemoterapi. Dosering: Rekommenderad dos vid intravenös infu sion, Rybrevant 350 mg/vial: vid behandling varannan vecka är 1050 mg om personen väger mindre än 80 kg och 1400 mg om personen väger 80 kg eller mer. Vid behandling var tredje vecka är doseringen, 1400 mg vecka 1-4 och 1750 mg från vecka sju, om personen vä ger mindre än 80 kg och 1750 mg vecka 1-4 och 2100 mg från vecka sju om personen väger över 80 kg. Rekommenderad dos vid subkutan injektion, varannan vecka är 1600 mg om personen väger mindre än 80 kg

och 2240 mg om personen väger mer än 80 kg. Varningar och försiktighet: Infusionsrelaterade samt administreringsrelaterade reaktioner var vanligt förekommande hos patienter som behandlades med amivantamab. Före initial infusion (vecka 1, dag 1 och 2) och injektion (vecka 1, dag 1) ska därför antihista miner, febernedsättande medel, och glukokortikoider administreras för att minska risken för infusions- och administreringsrelaterade reaktioner. Inför efterföl jande doser ska antihistaminer och febernedsättande medel administreras. Utförligt doseringsschema för premedicinering finns på Fass.se. Behandlingen ska ges på en klinik med tillgång till lämpligt medicinskt stöd för behandling av infusionsrelaterade reaktioner. Vid infusion, ska den initiala infusionen administreras

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. RYBREVANT ® (amivantamab) Rybrevant 350 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning. En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 50 mg amivantamab. En 7 ml injektionsflaska innehåller 350 mg amivantamab. ATC-kod L01FX18, EF, Rx, monoklonala antikroppar och antikroppskonjugat. Indikationer: Rybrevant 350 mg koncentrat till infusionsvätska är avsett: i kombination med lazertinib för första linjens behandling av vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med EGFR exon 19-deletion eller substitutionsmutation L858R i exon 21. I kombination med karboplatin och pemetrexed för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med EGFR exon

18 |onkologi i sverige|#6 2025