Table of Contents Table of Contents
Previous Page  25 / 405 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 25 / 405 Next Page
Page Background

21

(17)

I forbindelse med messer, udstillinger o.l. bør det være muligt at udstille maskiner,

som ikke opfylder bestemmelserne i dette direktiv. Eventuelle interesserede skal

imidlertid på passende vis gøres opmærksom på denne manglende

overensstemmelse og på, at det ikke er muligt at erhverve de pågældende maskiner i

den udstillede udgave.

§ 19 Messer og udstillinger

Betragtning 17 er en introduktion til bestemmelsen om, at fabrikanter må udstille nye

modeller af maskiner på messer og udstillinger, førend disse produkters

overensstemmelse med maskindirektivet er blevet vurderet, eller udstille maskiner,

hvor visse elementer er fjernet i demonstrationsøjemed, f.eks. afskærmninger. I

sådanne tilfælde skal udstilleren skilte på en hensigtsmæssig måde og træffe

tilstrækkelige sikkerhedsforanstaltninger til at beskytte personer mod de risici, som de

udstillede maskiner udgør – jf. § 108: kommentarer til artikel 6, stk. 3.

(18)

Dette direktiv fastlægger kun de væsentlige krav til sikkerhed og sundhed af generel

art, suppleret med en række krav, som er mere specifikke for visse kategorier af

maskiner. For at gøre det lettere for fabrikanterne at bevise, at maskinerne er i

overensstemmelse med disse væsentlige krav, samt for at gøre det lettere at

kontrollere overensstemmelsen med de væsentlige krav, er det ønskeligt, at der på

fællesskabsplan foreligger harmoniserede standarder for så vidt angår forebyggelse

mod de risici, der skyldes maskinernes konstruktion og fremstilling. Disse

standarder udarbejdes af privatretlige organer, og bør bevare deres status som

ikke-obligatoriske.

§ 20 Den nye metode

I betragtning 18 nævnes det, at maskindirektivet bygger på den lovgivningsmetode,

der er kendt som "den nye metode i forbindelse med teknisk harmonisering og

standarder". Selve lovgivningen indeholder de obligatoriske væsentlige sundheds- og

sikkerhedskrav, som produkter, der markedsføres i EU, skal overholde, og

procedurerne for vurdering af deres overensstemmelse – jf. § 103: kommentarer til

artikel 5, stk. 1, litra a), og § 163: kommentarer til bilag I, Generelle principper,

punkt 4.

I de europæiske harmoniserede standarder findes der detaljerede tekniske løsninger

på, hvordan disse væsentlige sundheds- og sikkerhedskrav overholdes. Det er stadig

frivilligt at anvende harmoniserede standarder, men i givet fald medfører det en

formodning om, at de pågældende væsentlige sundheds- og sikkerhedskrav er

overholdt – jf. § 87: kommentarer til artikel 2, litra l), og § 110: kommentarer til artikel

7, stk. 2.