77
markedsovervågningen på grundlag af prøvninger og kontroller, der udføres på
deres vegne af sådanne organer.
§ 97 Markedsovervågningssystemet
Markedsovervågningssystemet skal omfatte:
−
en procedure til håndtering af klager over ikkeoverensstemmende maskiner
−
et system til overvågning og reaktion på rapporter og data om ulykker og
helbredsskader på grund af maskiner
−
undersøgelser af bestemte kategorier af maskiner og kontrol eller prøvning af
stikprøver
−
tilstrækkelige midler til at verificere, at der er udført effektive korrigerende
foranstaltninger
−
midler til at følge op på videnskabelig og teknisk viden om sundheds- og
sikkerhedsspørgsmål i forbindelse med maskiner
63
.
Markedsovervågningsmyndighederne kan naturligvis ikke undersøge alle produkter,
der er markedsført, men kontrolniveauet for produkterne på markedet skal være så
højt, at markedsovervågningen bliver opfattet af de berørte parter og får en væsentlig
indvirkning på de erhvervsdrivendes adfærd.
Markedsovervågningsmyndighederne skal træffe egnede foranstaltninger, når klager
eller rapporter over ulykker, hændelser eller helbredsskader på grund af maskiner
tyder på, at den pågældende maskine ikke opfylder de væsentlige sikkerheds- og
sundhedskrav i maskindirektivet.
Markedsovervågningsmyndighederne skal følge op på beslutninger, der er truffet af
Kommissionen i henhold til sikkerhedsklausulproceduren – jf. § 122-126:
kommentarer til artikel 11. Markedsovervågningsmyndighederne skal også følge op
på oplysninger om usikre produkter, som der sker underretning om i henhold til
RAPEX-systemet, som er oprettet i medfør af direktivet om produktsikkerhed i
almindelighed
64
.
Ud over denne reaktion skal markedsovervågningen være tilrettelagt ud fra periodiske
markedsovervågningsprogrammer, som skal revideres med jævne mellemrum og
ajourføres for at forbedre effektiviteten af dem. Markedsovervågningsprogrammet for
maskiner kan enten indgå i et generelt markedsovervågningsprogram eller være
genstand for et sektorspecifikt program. Markedsovervågningsprogrammerne skal
meddeles de øvrige medlemsstater og Kommissionen og gøres offentligt
tilgængelige, herunder ved hjælp af elektronisk kommunikation. Den første
meddelelse
af
denne
art
finder
sted
den
1.
januar
2010.
Markedsovervågningsprogrammerne skal gennemgås mindst hvert fjerde år, og
resultaterne af gennemgangen skal meddeles de øvrige medlemsstater og
Kommissionen og gøres offentligt tilgængelige
65
.
63
Se artikel 18, stk. 2, i forordning (EF) nr. 765/2008.
64
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/95/EF af 3. december 2001 om produktsikkerhed i
almindelighed – EFT L 11 af 15.1.2002, s. 4.
65
Se artikel 18, stk. 5 og 6, i forordning (EF) nr. 765/2008.