82 / 405
78
For at være så effektiv som mulig skal markedsovervågningen bygge på
risikovurdering. Man bør være særlig opmærksom på produktområder, hvor der er
tegn på en ringe grad af overholdelse af direktivets bestemmelser, eller hvor der trods
anvendelse af direktivet fortsat er et højt antal ulykker eller helbredsskader som følge
af brugen af de pågældende maskiner.
For at optimere anvendelsen af ressourcerne er det nødvendigt med samarbejde og
koordinering mellem markedsovervågningsmyndighederne i medlemsstaterne – jf. §
144: kommentarer til artikel 19. Forordningen om kravene til akkreditering og
markedsovervågning i forbindelse med markedsføring af produkter rummer specifikke
foranstaltninger til forbedring af dette samarbejde samt foranstaltninger til at sikre et
passende samarbejde med de kompetente myndigheder i tredjelande
66
.
§ 98 Værktøjer til markedsovervågning
CE-mærkning og EF-overensstemmelseserklæring
CE-mærkning påsat maskinen og fabrikantens EF-overensstemmelseserklæring, som
skal ledsage maskinen, er de første elementer, der kan tjekkes af
markedsovervågningsmyndighederne – jf. § 141: kommentarer til artikel 16, § 385:
kommentarer til bilag II, punkt 1, del A, og § 387: kommentarer til bilag III.
Navnlig giver EF-overensstemmelseserklæringen væsentlige informationer, så
markedsovervågningsmyndighederne kan udføre de nødvendige kontroller:
−
identiteten på maskinfabrikanten og dennes eventuelle repræsentant
−
den person, der har bemyndigelse til at udarbejde det tekniske dossier
−
den overensstemmelsesvurderingsprocedure, der er fulgt, og identiteten på det
bemyndigede organ, der måtte være involveret
−
de øvrige direktiver, der er blevet anvendt til at dække visse farer mere
specifikt – jf. § 89-92: kommentarer til artikel 3
−
de harmoniserede standarder eller andre tekniske specifikationer, der
eventuelt er blevet anvendt.
For at nyde godt af formodningen om overensstemmelse, som anvendelsen af
harmoniserede
standarder
medfører,
skal
fabrikanterne
i
EF-
overensstemmelseserklæringen angive referencerne for den eller de harmoniserede
standarder, de har anvendt. Det skal imidlertid påpeges, at det er frivilligt at anvende
de harmoniserede standarder – jf. § 110 og 111: kommentarer til artikel 7, stk. 2, §
114: kommentarer til artikel 7, stk. 3, og § 385: kommentarer til bilag II, punkt 1, del A.
For så vidt angår maskiner i en af kategorierne i bilag IV, hvor fabrikanten har fulgt
overensstemmelsesvurderingsproceduren med intern fabrikationskontrol af maskinen
i henhold til bilag VIII, skal fabrikanten i EF-overensstemmelseserklæringen anføre
den eller de anvendte harmoniserede standarder, eftersom anvendelsen af
harmoniserede standarder, som dækker alle gældende væsentlige sikkerheds- og
sundhedskrav til maskinen, er en betingelse for at bruge denne
overensstemmelsesvurderingsprocedure – jf. § 129: kommentarer til artikel 12, stk. 3.
66
Se artikel 24, 25 og 26, i forordning (EF) nr. 765/2008.