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EuroWire – Mayo de 2012

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Artículo técnico

una aleación de boro y nitrógeno en

relación estequiométrica y una aleación

superestequiométrica con relación B:N

de 2:1. Este último acero permite estudiar

el efecto del boro “libre” adicional en

el desarrollo microestructural y las

propiedades microestructurales.

La

Tabla 1

muestra la composición de las

barras preparadas en el laboratorio; nótese

que las relaciones de las composiciones

en estado bruto de colada (

“as-cast”

)

eran un poco más altas de preparadas

en laboratorio, en concreto 1,44 y 2,39

respectivamente en las aleaciones de B

y con alto contenido de B. Por lo tanto, la

aleación de B también puede contener

boro libre.

Las barras fueron laminadas en caliente

en un laminador cargado a mano a una

temperatura de 1176°C y la reducción

fue realizada en tres etapas en dos

laminadores en caliente.

Inicialmente, las barras fueron reducidas

de 12,7 a 9,5cm, obteniéndose barras

cuadradas de aristas redondeadas (

RCS -

Round Corner Square

), que luego fueron

enfriadas con aire a la temperatura

ambiente, recalentadas y laminadas hasta

4,76cm. Sucesivamente, el material fue

mecanizado para eliminar los óxidos y

cortado en 6-7 trozos. La reducción final

fue realizada en un segundo laminador en

caliente hasta el tamaño final de 7,1mm.

Después de la laminación en caliente, se

enfrió el material con aire a la temperatura

ambiente. Luego, el material fue cortado

con sierra en piezas de 3,7m, antes de

ser trefilado. Se obtuvieron veinticuatro

secciones de cada aleación. Aunque

los cálculos termodinámicos obtenidos

mediante el programa Thermo‑Calc

®

preveían una posible fragilidad en

caliente del acero con alto contenido de

B, no se observaron roturas ni defectos

superficiales significativos.

Dado que se había notado una

descarburización significativa,

8

el material

fue sometido a rectificado sin centros

hasta un diámetro de 5,5mm. Luego, se

analizó si las varillas laminadas en caliente

presentaban o no segregación de carbono

y se seleccionaron solamente las varillas

con contenido de carbono de 0,78 ± 0,01

pct de peso para el trefilado de alambre

sucesivo.

Se efectuó el trefilado de alambre en el

Bekaert Technology Centre aplicando

una reducción a 2,5mm de diámetro en

ocho pasos de trefilado. Sucesivamente,

se efectuó el patentado en baños de sales

a una temperatura de 980ºC seguida de

520ºC. Luego, el alambre patentado fue

trefilado de nuevo hasta 1mm.

Se efectuaron ensayos de tracción en una

máquina electromecánica a una velocidad

de deformación constante de 5,6 10

-4

/s,

con un extensómetro de 5cm al 50%. Se

probaron dos muestras en cada condición.

Se determinaron las deformaciones

uniformes como deformación ingenieril

a la carga de pico usada para los cálculos

del límite de resistencia a la tracción

(

UTS

-

Ultimate Tensile Strength

), y las

deformaciones a rotura totales fueron

obtenidas de la lectura del valor del

extensómetro en el momento de la

fractura final. Todas las muestras se

rompieron dentro de la longitud específica

del extensómetro salvo donde se indique

lo contrario.

La caracterización microestructural fue

realizada con microscopía óptica de luz

en muestras atacadas químicamente con

Picral al 4% y con microscopía electrónica

de transmisión (

TEM

) en un instrumento

Philips CM120 a 120kV.

Las láminas finas fueron electropulidas

con un equipo para el pulido electrolítico

de dos chorros de Fischione a 32V a

temperatura ambiente, usando una

mezcla de 95 pct de ácido acético y 5 pct

de ácido perclórico.

El estudio de dilatometría fue realizado

en un sistema Gleeble

®

1500. Las muestras

fueron calentadas a 950°C a una velocidad

de calentamiento constante de 20°C/s y

fueron mantenidas isotérmicas durante

cinco minutos.

Luego, el acero fue enfriado en helio a

velocidades de enfriamiento constante

Figura 1

:

Micrografías ópticas de luz de las varillas laminadas en caliente de acero de base, al B y con alto contenido

de B. Muestras tomadas en sentido transversal al de laminación, en el centro de la sección, ataque con Picral al 4%

Figura 2

:

Micrografía electrónica de transmisión

del material con alto contenido de B laminado en

caliente y enfriado con aire

Base

B

Alto

conte-

nido

de B