94 / 121
sten af Filtratet inddampes til Tørhed. E fter A fkø
ling tilsættes Inddampningsresten 30 ml kone. S a lt
syre og inddampes atter til Tørhed og tørres skarpt.
Inddampningsresten opløses i 60 ml Saltsyre (1 : 1),
tilsættes 100 ml kogende Vand, 5 ml Cinkoninopløs-
ning. Der koges kort op. Henstand Natten over.
Filtrering
gennem et o -o -F ilter med Filterslam .
Udvaskning med cinkoninholdigt Vand.
Glødning og Afrygning med F lu ssyre som før.
For Fuldstændighedens Skyld skal bemærkes, at
Metoden kan forenkles, hvis man kun ønsker en
Vanadinbestemmelse. Den med Svovl-Fosforsyre
inddampede Opløsning fortyndes med 150 ml Vand,
tilsættes 15 ml Fosforsyre (1,75) og 20 ml Svovl
syre (1 : 1 ) , hvorefter Nitrit-Urinstofmetoden gen
nemføres.
Meget smaa Vanadinindhold i Kulstofstaal og i
meget kromrige Staal f. Eks. rustfrit Staal kan med
Fordel koncentreres henholdsvis ved Udfældning
med Natriumhikarbonat og med Kupferron, se (
8
).
Metoden tilpasses nemt paa de vundne Koncentrater.
Reaktionsligninger:
Mangan: 2MnO‘tH~ + 5 C
2
O
4
H
2
+ 6H+->2Mn++ + IOCO
2
+
8
H
2
O
Krom: H C rO i- + 3 F e + + +
7
H + ->C r++ + + 3 F e + + + + 4H20
Vanadin: V o - - ^ + F e + + +
6
H+ ->Vo++ + F e + + + +
3
H
2
O
Beregning:
% Mn ==
% Gr =
% V =
0,1099
X
ml Oxalsyre
x n
g Stof
0,1734
x
ml Ferrosulfat
x
n
g Stof “
0,5095
x
ml Ferrosulfat
x
n
g Stof
n = 10
x
Normaliteten.
94