dampe endnu en Gang. Ved den kraftige Afrygning
med Svovlsyre opnaas, at alle Kulstofforbindelser f.
Eks. Kromkarbider sønderdeles.
Støbe- og R aajern opløses i 20 ml Vand + 10 ml
kone. Salpetersyre + 5 ml kone. Svovlsyre. Naar de
brune Dampe er forsvundet, filtreres Grafit og K u l
stof fra, eventuelt maa Opløsningen tilsættes en
Smule Ammoniumbifluorid for at lette Filtreringen
(K iselsyre).
Filtratet inddampes til Svovlsyredampe.
De inddampede Opløsninger fortyndes med 150 ml
Vand og tilsættes 10 ml Fosforsyre (1,75), 10 ml Sølv-
sulfatopløsning og 10 g Metafosforsyre.
Der varmes, til Metafosforsyren er gaaet i Opløsning,
hvorefter der tilsættes yderligere 30 ml Vand, hvori
er opløst 3-4 g Ammoniumpersulfat. Der opvarmes til
Kogning, og efter at Permanganatfarven har vist sig,
koges blidt i 25 Minutter, idet Bægerglasset holdes
dækket af et Urglas.
Manganbestemmelsen.
Den varme Opløsning bringes til Rørpotentiometret,
forsynes med Elektroder, Hævert og Omrører.
Umiddelbart før Titreringen tilsættes 20 ml Svovl
syre ( 1 :1) , og under kraftig Omrøring titreres til
Spring med 0,02-0,ln Oxalsyre og derefter, indtil P o
tentialet ikke ændrer sig for en Draabe Oxalsyre.
Krom -f- Vanadin-Bestemmelsen.
Opløsningen afkøles til Stuetemperatur eller derun
der. Den bringes atter til Rørpotentiometret, og der
titreres med 0,02-0,ln Ferrosulfatopløsning til Spring.
Vanadinbestemmelsen.
Den kolde Opløsning tilsættes 0,ln Kaliumpermanga-
natopløsning til tydelig Rødfarvning. Indvirkning i
2-3 Minutter. Overskud af MnOé-^- borttages ved
draabevis Tilsætning af 0,5 m Na-Nitritopløsning,
hvorefter der hurtigt tilsættes 5 g Urinstof. Henstand




