Table of Contents Table of Contents
Previous Page  108 / 405 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 108 / 405 Next Page
Page Background

104

Artikel 11 (fortsat)

. . .

2.

Medlemsstaten underretter straks Kommissionen og de øvrige medlemsstater om

denne foranstaltning og anfører grundene til beslutningen, herunder navnlig om

den manglende overensstemmelse skyldes:

a)

manglende opfyldelse af de i artikel 5, stk. 1, litra a), omhandlede væsentlige

krav

b)

fejlagtig anvendelse af de i artikel 7, stk. 2, omhandlede harmoniserede

standarder

c)

en mangel ved selve de i artikel 7, stk. 2, omhandlede harmoniserede standarder.

3.

Kommissionen holder hurtigst muligt samråd med de berørte parter.

Kommissionen konstaterer efter dette samråd, om de foranstaltninger,

medlemsstaten har truffet, er berettigede, og meddeler den medlemsstat, som tog

initiativet, de øvrige medlemsstater samt fabrikanten eller dennes repræsentant sin

afgørelse.

. . .

§ 123 Sikkerhedsproceduren

I artikel 11, stk. 2 og 3, fastlægges proceduren, der skal følges på EU-plan, når der

træffes en national foranstaltning i overensstemmelse med artikel 11, stk. 1. Den

pågældende medlemsstat skal underrette Europa-Kommissionen om foranstaltningen

og angive grundene til den. Underretningen skal videresendes til Kommissionen af

den pågældende medlemsstats faste repræsentation ved Den Europæiske Union.

Samtidig skal de øvrige medlemsstater informeres. Informationen kan formidles via

ADCO-gruppen for maskiner ved hjælp af CIRCA-systemet – jf. § 146: kommentarer

til artikel 21. ADCO-gruppen for maskiner har udarbejdet en særlig formular til at

hjælpe medlemsstaterne med at formidle den nødvendige information.

I underretningen skal tydeligt angives, hvilke væsentlige sikkerheds- og

sundhedskrav maskinen ikke overholder, og der skal gøres rede for arten af de risici,

som

den

manglende

overholdelse

giver

anledning

til.

Hvis

markedsovervågningsmyndighederne har vurderet maskinens overensstemmelse

under henvisning til specifikationerne i en harmoniseret standard, skal de relevante

bestemmelser i standarden også angives.

For at Kommissionen kan gennemføre sin undersøgelse uden forsinkelse, skal de

nationale myndigheder videresende alle relevante dokumenter sammen med

underretningen. Der kan være tale om:

fotografier eller tegninger af den pågældende maskine, der viser CE-

mærkningen og de omhandlede fejl

en kopi af EF-overensstemmelseserklæringen

EF-typeafprøvningsattesten eller godkendelsesbeviset for fabrikantens fulde

kvalitetssikringssystem (hvis relevant)

de relevante elementer af fabrikantens tekniske dossier, hvis de er til rådighed

de relevante uddrag af fabrikantens brugsanvisning