FinsenInstitutet

296 / 480

sidste 82 dage af deres liv. Alle dyr i kontrolgruppen viste tydelige tegn paa
progressiv tuberkulose i prædilektionsorganerne. 50 % af de med Promin be­
handlede dyr viste ikke tegn paa tuberkulose, hverken makro- eller mikro­
skopisk.
Forfatternes andet eksperiment udførtes dels for at verificere resultaterne
af det første eksperiment, dels for at undersøge Prominets virkning paa den
eksperimentelle tuberkulose, naar denne paa førtes dyrene paa varierende tids­
punkter, før Prominbehandlingen begyndte. Der anvendtes 80 marsvin. 12 fik
ikke Promin. 48 marsvin deltes i 6 grupper paa 8 i hver gruppe. I disse 6
grupper paabegyndtes Promindoseringen i forhold til infektionstidspunktet
henholdsvis paa infektionsdagen, 3 dage efter, 1 uge, 2 uger, 4 uger og 6 uger
efter. Hos de resterende 20 dyr anvendtes Promin som i første eksperiment.
Efter 6 maaneders forløb var alle ubehandlede dyr døde som følge af svære
og vidt spredte tuberkuløse forandringer, medens kun 11 eller 16% af de
prominbehandlede var døde, medens 84 % overlevede. Hos de 68 prominbe-
handlede kunde der ikke paavises tuberkuløse forandringer hos 57 %.
Feldman & medarbejdere bekræftede ved senere eksperimenter disse under­
søgelser og sikrede sig denne gang, at der virkelig var tuberkulose til stede
ved at foretage laparotomi paa nogle af marsvinene med biopsi fra leveren,
inden Prominbehandlingen begyndte. Disse undersøgelser fortsattes, indtil alle
kontroldyr efter 224 dage var døde. Paa dette tidspunkt var kun 19 % af de
med Promin behandlede dyr døde.
Medlar & Sasano bekræftede i nogle undersøgelser Feldman & medarb.’s
eksperimenter i alt væsentligt, idet Promin retarderede den tuberkuløse infek­
tion hos marsvin ganske tydeligt, men det helbredte dog ikke sygdommen i
deres tilfælde.
Ligesom Feldman advarer disse forfattere stærkt mod overdreven optimisme.
Kliniske Forsøg.
Hinshaw & Feldman har endvidere kort meddelt deres erfaringer med Pro-
minbehandling hos mere end 75 patienter med forskellige infektioner som pri­
mær pneumoni, postoperativ pneumoni, lungetuberkulose, nyretuberkulose og
hudtuberkulose, uden dog at opgive nærmere talmæssige værdier for disse pa­
tienters helbredelse. De foretrækker den orale dosering med 1,2— 3,2 gr dagl.
Den eneste alvorlige komplikation er optræden af hæmolytisk anæmi, og dette
er kun set i alvorlig grad efter oral indgift. Doser paa 1,6— 3,2 gr dagl. taaltes
i 8— 10 dage, hvorefter hæmoglobinprocenten faldt hurtigt, eller langsommere.
Naar Promin blev seponeret, steg hæmoglobinprocenten i løbet af faa dage.
Cyanose, i reglen meget udtalt, var almindelig efter oral dosering, men sjælden
292