371 / 405
367
sundhedskrav, der finder anvendelse, skal det bemyndigede organ underrette
ansøgeren om, at den oprindelige attest ikke længere er gyldig for den ændrede type.
Hvis fabrikanten agter at gennemføre ændringerne, skal han indgive en anmodning
om en ny EF-typeafprøvning. Denne undersøgelse kan almindeligvis begrænses til
de aspekter af maskinen, som påvirkes af ændringerne.
I henhold til bilag IX, punkt 7, kan Kommissionen, medlemsstaterne og de øvrige
bemyndigede organer efter anmodning få tilsendt en kopi af de attester, som et
bemyndiget organ har udstedt. Efter begrundet anmodning kan Kommissionen og
medlemsstaterne få tilsendt en kopi af det tekniske dossier og resultaterne af det
bemyndigede organs undersøgelser. De bemyndigede organer skal imødekomme
disse anmodninger, uanset om de indgives af myndighederne i den medlemsstat, der
bemyndigede dem, eller af de øvrige medlemsstaters myndigheder. Der kan
anmodes om disse dokumenter med henblik på markedsovervågning.
Anmodningerne skal indeholde en angivelse af, på hvilken måde den pågældende
maskinens overensstemmelse drages i tvivl, og skal være begrænset til de
elementer, der er nødvendige for undersøgelsen – jf. § 98 og § 99: kommentarer til
artikel 4, stk. 3 og 4.
Maskinen behøver ikke være vedlagt EF-typeafprøvningsattester, når den
markedsføres, men EF-overensstemmelseserklæringen skal indeholde oplysninger
om det bemyndigede organ, der har foretaget EF-typeafprøvningen, og nummeret på
EF-typeafprøvningsattesten – jf. § 383: kommentarer til bilag II, punkt 1, del A.
Bilag IX, punkt 8, omhandler det/de sprog, som skal anvendes ved udarbejdelse af al
anden
dokumentation
og
korrespondance
vedrørende
EF-
typeafprøvningsprocedurerne end det tekniske dossier – jf. § 391: kommentarer til
bilag VII, del A. Ansøgeren og det pågældende bemyndigede organ aftaler indbyrdes,
hvilke(t) af EU's officielle sprog der skal anvendes til dette formål.