![Show Menu](styles/mobile-menu.png)
![Page Background](./../common/page-substrates/page0207.jpg)
ТА Б Л Е Т К И Д Л Я ЛЮД ЕЙ
207
и в которых работало более 500 сотрудников, выполняли нормы
GMP, — сказала она. — Но многие более мелкие производители их не
выполняют. Тех, кто этого не делает, ждет страшная, страшная исто-
рия, — сказала Поуп, — очень страшная»
139
.
И кто знает, сколько упускает FDA? За 2013 финансовый год она
проверила около шестисот местных производителей БАДов
140
(общее
количество оценивается между 1600 и 2800) по сравнению со ста пя-
тьюдесятью или около того двумя годами ранее*. (Международные
цифры еще менее конкретны. Фабрикант предполагает, что в общей
сложности существует примерно триста тысяч иностранных произ-
водителей добавок, а в 2013 финансовом году FDA проверило около
ста из них.)
Весь бюджет отдела FDA по биологически активным пищевым до-
бавкам составлял десять миллионов долларов в 2004 году
141
, и даже
после принятия норм GMP в 2007 году Конгресс не выделил FDA ни-
каких дополнительных средств, чтобы воплотить эти нормы в жизнь.
Любые усилия по увеличению контроля за рынком БАДов продол-
жают встречать стойкое сопротивление. Например, предложенныйАкт
о биологически активных добавках к пище и информации
142
потребо-
вал бы от производителей регистрировать их продукты и ингредиенты
в FDA наряду с названиями и контактными данными, тем самым уп-
рощая для FDA возможность предпринять быстрые действия в случае
непредвиденной опасности для общественного здоровья. Однако зако-
нопроект имел только трех спонсоров и застрял в подкомитете по здо-
ровью с 2005 года. В 2010 году сенатор Джон Маккейн внес законопро-
ект, который бы осуществил многие рекомендации из доклада Счетной
палаты США от 2009 года под названием «Биологически активные
пищевые добавки: FDA должно предпринять дальнейшие действия
для усиления надзора и улучшения потребительской грамотности»
143
.
Но возмущение представителей отрасли было столь сильным, что
Маккейн отказался от дальнейших шагов в этом направлении.
И несмотря на уверенность некоторых представителей отрасли,
что более строгий контроль помог бы бизнесу, поскольку привел бы
*Это, как правило, компании, которые берут первичные ингредиенты и го-
товые смеси и помещают их в добавки. Они фактически не производят син-
тетические витамины и первичные ингредиенты самостоятельно. (Как упо-
миналось выше, основная масса синтетических витаминов почти полностью
производится за границей.)