Table of Contents Table of Contents
Previous Page  207 / 294 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 207 / 294 Next Page
Page Background

ТА Б Л Е Т К И Д Л Я ЛЮД ЕЙ

207

и в которых работало более 500 сотрудников, выполняли нормы

GMP, — сказала она. — Но многие более мелкие производители их не

выполняют. Тех, кто этого не делает, ждет страшная, страшная исто-

рия, — сказала Поуп, — очень страшная»

139

.

И кто знает, сколько упускает FDA? За 2013 финансовый год она

проверила около шестисот местных производителей БАДов

140

(общее

количество оценивается между 1600 и 2800) по сравнению со ста пя-

тьюдесятью или около того двумя годами ранее*. (Международные

цифры еще менее конкретны. Фабрикант предполагает, что в общей

сложности существует примерно триста тысяч иностранных произ-

водителей добавок, а в 2013 финансовом году FDA проверило около

ста из них.)

Весь бюджет отдела FDA по биологически активным пищевым до-

бавкам составлял десять миллионов долларов в 2004 году

141

, и даже

после принятия норм GMP в 2007 году Конгресс не выделил FDA ни-

каких дополнительных средств, чтобы воплотить эти нормы в жизнь.

Любые усилия по увеличению контроля за рынком БАДов продол-

жают встречать стойкое сопротивление. Например, предложенныйАкт

о биологически активных добавках к пище и информации

142

потребо-

вал бы от производителей регистрировать их продукты и ингредиенты

в FDA наряду с названиями и контактными данными, тем самым уп-

рощая для FDA возможность предпринять быстрые действия в случае

непредвиденной опасности для общественного здоровья. Однако зако-

нопроект имел только трех спонсоров и застрял в подкомитете по здо-

ровью с 2005 года. В 2010 году сенатор Джон Маккейн внес законопро-

ект, который бы осуществил многие рекомендации из доклада Счетной

палаты США от 2009 года под названием «Биологически активные

пищевые добавки: FDA должно предпринять дальнейшие действия

для усиления надзора и улучшения потребительской грамотности»

143

.

Но возмущение представителей отрасли было столь сильным, что

Маккейн отказался от дальнейших шагов в этом направлении.

И несмотря на уверенность некоторых представителей отрасли,

что более строгий контроль помог бы бизнесу, поскольку привел бы

*Это, как правило, компании, которые берут первичные ингредиенты и го-

товые смеси и помещают их в добавки. Они фактически не производят син-

тетические витамины и первичные ингредиенты самостоятельно. (Как упо-

миналось выше, основная масса синтетических витаминов почти полностью

производится за границей.)