![Show Menu](styles/mobile-menu.png)
![Page Background](./../common/page-substrates/page0155.jpg)
ОТ Н АТ У РА Л ЬНОЙ Е ДЫ К Н АТ У РА Л ЬНОМУ Х АОС У
155
не мог предвидеть подобных последствий. И я считаю, что ответс-
твенность не может быть возложена на нас»
44
.
И хотя это звучит абсурдно, но он был прав! Компания не несла
ответственности за безопасность эликсира, и никто не нес эту ответс-
твенность. В действительности FDA могло преследовать компанию
только по одному пункту — за нарушение технологии производства.
В соответствии с законом от 1906 года, любой продукт, в названии ко-
торого присутствовало слово «эликсир», должен был содержать в себе
долю спирта. А в эликсире сульфаниламида спирта не было. Если бы
вместо эликсира использовалось слово «тоник», то, как написал сек-
ретарь Министерства сельского хозяйства, «и не было бы никакого
прецедента нарушения закона»
45
.
Предание широкой огласке трагедии с эликсиром сульфанилами-
да и большое количество публикаций на эту тему оказало необхо-
димое давление на Конгресс, и в 1938 году наконец был принят Фе-
деральный закон о продовольственных товарах, медикаментозных
формах и косметических продуктах. Это был один из самых строгих
законов, когда-либо принимавшихся в США, который полностью
изменил систему разработки и продажи лекарств в стране. И самое
главное, он переложил бремя ответственности с правительства на
производителей, которые теперь были обязаны предоставлять в FDA
доказательства того, что их продукция является безопасной. Причем
делать это они должны были еще
до выхода
препарата на рынок.
И хотя требования закона к безопасности лекарств были гораздо
мягче, чем в наше время, и он не затрагивал вопроса их эффективнос-
ти, его влияние было огромным и не подвергалось сомнению. Если
в 1920 году двести самых крупных профильных компаний страны
имели в своем штате всего несколько ученых, большинство из ко-
торых были связаны с химическим производством, то к 1940 году
в фармацевтической промышленности США работали уже более пя-
тидесяти восьми тысяч научных сотрудников, которые занимались
исследованиями в области лекарственных препаратов
46
. Частично
такой рост был связан с открытием пенициллина, который позво-
лял ученым разрабатывать действительно эффективные лекарства,
в отличие от большинства ранее патентованных средств. (Как верно
подметил журналист Филлип Хитс, к началу 1950-х годов 90% рецеп-
тов было выписано на препараты, которые на момент принятия зако-
на от 1938 года даже не существовали
47
.) Благодаря подобного рода
разработкам и усиленному контролю над ними фармацевтические