Vitamania

ОТ Н АТ У РА Л ЬНОЙ Е ДЫ К Н АТ У РА Л ЬНОМУ Х АОС У

163

FDA, естественно, увеличивается. Что если, следуя пожеланиям об-

щественности, производители начнут выпускать таблетки, содержа-

щие такие дозы витаминов, что они реально станут опасными?

В 1966 году FDA выпустило свод правил для регулирования рынка

витаминов и минеральных добавок

, который включал предложение

печатать на всех этикетках соответствующей продукции следующий

текст: «Витамины и минералы в достаточном количестве содержатся

в пище, которую мы едим. За исключением особых случаев, нет ни-

каких научно подтвержденных рекомендаций по регулярному упо-

треблению пищевых добавок». Эта формулировка была встречена,

как сказал уполномоченный FDA Дэвид Кесслер, «волной всеобщего

неодобрения» (в том числе со стороны многих диетологов). Благодаря

искам со стороны отраслевых групп (которые оказались успешными),

многочисленнымжалобам со стороны населения, которое находилось

под воздействием Национальной федерации здравоохранения, лоб-

бирующей индустрию пищевых добавок, а также очень длительному

процессу подготовки новых правил FDA не публиковало их оконча-

тельную редакцию вплоть до 1973 года

Предлагаемые правила пытались стандартизировать витамины

и минеральные добавки и ограничить комбинации витаминов и ми-

нералов, которые пищевые добавки могут содержать. Также они ус-

танавливали, что если любая отдельная таблетка какого-либо пре-

парата содержит количество веществ, превышающее РНП (150% для

большинства витаминов), то этот препарат классифицируется как

безрецептурное лекарственное средство

. Это означало, что он дол-

жен пройти все необходимые тесты на эффективность и безопасность.

Помимо уменьшения вероятности случайных передозировок, данные

правила предоставляли FDA легкий способ выявить товары, не удов-

летворяющие требованиям, вместо того чтобы обращаться в суд по

каждому конкретному случаю.

Следует отметить, что эти правила вовсе

не запрещали

продажу ви-

таминов в более высоких дозировках. Они просто требовали, что если

количество вещества в каком-либо препарате превышает установлен-

ный FDA процент, то это средство должно пройти тестирование на

безопасность и эффективность, как, например, мази с антибиотиками

или средства против аллергии (или даже антиперспирант или солн-

цезащитный лосьон, в которых содержатся активные компоненты,

позволяющие отнести их к безрецептурным средствам). Потребители,

желающие принимать препараты с более высокой дозировкой, могли