Table of Contents Table of Contents
Previous Page  165 / 294 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 165 / 294 Next Page
Page Background

ОТ Н АТ У РА Л ЬНОЙ Е ДЫ К Н АТ У РА Л ЬНОМУ Х АОС У

165

пищевых продуктов, лекарств и добавок), то на это предлагаемое

правило в значительной степени влияют заинтересованные стороны,

включая индустрию БАДов.

В данном случае представители индустрии БАДов в ответ на но-

вовведения FDA обратились в суд с иском об оспаривании прав ве-

домства. Их усилия увенчались успехом: суд вынес вердикт, что FDA

не обладает полномочиями для стандартизации витаминов и мине-

ральных добавок, а также классификации сильнодействующих доба-

вок в качестве лекарственных препаратов только на том основании,

что они могут быть потенциально токсичными или необязательными

для рациона

69

.

Производители тем не менее не были полностью удовлетворены.

Вместо этого вышеупомянутая Национальная федерация здравоох-

ранения начала лоббировать еще более значительный законопроект,

который

навсегда

бы ограничил полномочия FDA в процессе регули-

рования дозировки витаминов в выпускаемых препаратах. Идея по-

добного законопроекта казалась настолько нелепой, что вероятность

его прохождения, по выражению журналиста Дэна Харли, можно

было охарактеризовать словами: «Ни за что»

70

.

Однако около года спустя сенатор Уильям Проксмайр (демократ

из Висконсина), политик, прославившийся вручением премии «Золо-

тое руно», посредством которой обвинял ее обладателя в напрасной

трате денег налогоплательщиков на бесполезные исследования, пред-

ставил законопроект, практически полностью отвечавший требова-

ниям Национальной федерации здравоохранения. Поправка о вита-

минах и минералах, которая сейчас известна именно как поправка

Проксмайра, запрещала бы FDA вводить какие-либо ограничения на

дозировку витаминов и минералов в препаратах и классифицировать

их как лекарственные средства

71

. Также она не давала бы FDA права

требовать, чтобы польза всех ингредиентов, содержащихся в БАДах,

была доказана, или запрещать включать в БАДы заведомо бесполез-

ные вещества. Помимо этого, она также запрещала бы FDA вводить

какие-либо требования по стандартизации пищевых добавок любого

вида.

Общественная реакция на подобное снижение полномочий и кон-

троля со стороны ведомства была настолько позитивной, что группа

из сорока четырех сенаторов, представителей обеих партий, реши-

ла поставить свои подписи и выступить соавторами предлагаемо-

го законопроекта. Это был один их первых случаев, когда сильная