Vitamania

ВИ ТАМА НИ Я

186

Ни одно из этих предположений не соответствовало истине, пото-

му что, несмотря на тот факт, что против инициированного предста-

вителями отрасли DSHEA выступали Союз потребителей, Научный

центр защиты общественных интересов, Национальная организация

редких заболеваний, Американская ассоциация пенсионеров, Аме-

риканское онкологическое общество, американская ассоциация изу-

чения сердечных заболеваний, Ассоциация младших медицинских

работников, Американский колледж терапевтов

, этот законопроект

был принят

. Поддержанный шестьюдесятью пятью сенаторами

он был подписан президентом Клинтоном и вступил в силу 25 октяб-

ря 1994 года

Читая официальный отчет (первую редакцию которого написал

отраслевой лоббист Тони Подеста

), президент Клинтон одобрил за-

кон, заметив, что «спустя несколько лет интенсивных усилий произ-

водители, специалисты в области питания и законодатели, действуя

в сознательном союзе с потребителями на низшем уровне, смогли ус-

пешно сформулировать общие принципы регулирования биологичес-

ки активных добавок к пище под контролем закона»

Но когда я спросила официального представителя FDA Дэвида

Кесслера о его мнении о DSHEA, который был фактически обновлен-

ным вариантом закона о пищевых продуктах, лекарствах и космети-

ческих товарах 1938 года, его точка зрения заметно отличалась. «Это

тот уровень контроля, который хотят люди? — спросил он. — Или то,

чего хочет

индустрия

? Вот вопрос, которым я задаюсь и по сей день».

Как бы то ни было, сложно переоценить влияние, которое DSHEA

(кстати, произносится «Д’Шеа» — на ирландский манер) оказал на

американский рынок БАДов. Его первой установкой было расширить

официальное определение «диетических ингредиентов» добавок

(специальный термин для обозначения ингредиентов в биологически

активных пищевых добавках)

, чтобы, кроме витаминов и минералов,

включить туда менее изученные вещества, такие как травы и расте-

ния, аминокислоты, ферменты, метаболиты, органические вещества

и эндокринные средства*. FDA предлагало нечто похожее в представ-

ленных нормах контроля, но только для того, чтобы расширить свои

нормативно-правовые границы, в то время как цель DSHEA была

*Согласно DSHEA, пищевая добавка — это «продукт, принимаемый ораль-

но, который имеет в составе «диетический ингредиент», направленный на

восполнение недостатков в режиме питания.